Cartalax

Cartalax wordt geleverd als geregistreerd onderzoeksmateriaal in een hoeveelheid van 20 mg.

Cartalax wordt in register- en literatuurgegevens beschreven als het tripeptide Ala-Glu-Asp, afgekort tot AED. Het mag niet worden voorgesteld als een AEDG-tetrapeptide, en een door leveranciers verspreid CAS-nummer moet worden weggelaten totdat het onafhankelijk is geverifieerd [1,2].

Chemische eigenschappen en registerinformatie

Registerwaarden gelden alleen voor de overeenstemmende sequentie of structuur en exacte materiaalvorm. Controleer terminale modificaties, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatie aan de hand van het batch-CoA en SDS; batchdocumenten hebben voorrang op identificaties uit de literatuur.

Onderzoeksachtergrond en gepubliceerd bewijs

Gepubliceerd onderzoek

Gepubliceerd onderzoek naar Cartalax/AED concentreert zich op cel-, weefsel- en diermodellen voor door peptiden gereguleerde genexpressie en kraakbeengerelateerd onderzoek [2,3].

Huidige wetenschappelijke inzichten

Het gevonden bewijs is overwegend preklinisch en er is geen robuust gepubliceerd klinisch bewijs bij mensen gevonden. Deze onderzoeken stellen geen veiligheid, werkzaamheid of gelijkwaardigheid van deze catalogusbatch vast.

AED en AEDG zijn verschillende sequenties en mogen niet dezelfde moleculaire of registeridentificaties hebben.

Technische vergelijking

Kwaliteit en tests

Kwaliteitsinformatie is specifiek voor batch en presentatie. Gebruik uitsluitend het rapport dat aan de exacte grootte en batch is gekoppeld. Een rapport voor een andere grootte, batch of vergelijkbaar genoemd materiaal mag niet als bewijs voor dit product worden beschouwd.

Chromatografische oppervlaktezuiverheid, identiteit, netto peptide- of analietgehalte, water- of tegeniongehalte, steriliteit, endotoxine en elementaire onzuiverheden zijn verschillende metingen. Eén resultaat stelt de andere niet vast. Alleen tests die door een zichtbaar en overeenstemmend rapport worden ondersteund, mogen als beschikbaar worden beschouwd.

Laboratoriumhantering en opslag

Bewaar en hanteer het materiaal uitsluitend onder de voorwaarden die op het productetiket, het batch-CoA en het SDS staan. Houd de verpakking beveiligd, correct geïdentificeerd en beschermd tegen verontreiniging. Leid opslag, compatibiliteit met oplosmiddelen of stabiliteit niet af van een verwante verbinding.

Laboratoriumbereiding, keuze van analysemethode, risicobeoordeling, persoonlijke beschermingsmiddelen en afvalverwijdering moeten het toepasselijke SDS en de goedgekeurde procedures van de instelling volgen.

Regulatoire en juridische status

Bronnen en referenties

1. [1] PubChem. Alanyl-glutamyl-aspartic acid, CID 87815447.
2. [2] U.S. National Library of Medicine MeSH. Alanyl-glutamyl-aspartic acid/Cartalax record.
3. [3] Khavinson et al. Review of short peptide regulation and Cartalax/AED research (2023).

Veelgestelde vragen

Zijn het CAS-nummer en de PubChem CID van toepassing op elke batchvorm?

Alleen wanneer de exacte sequentie of structuur, uiteinden, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatietoestand overeenkomen. Het batch-CoA en het SDS zijn leidend; een identificatie van een verwante verbinding mag niet als vervanging worden gebruikt.

Wat betekent een resultaat voor analytische zuiverheid?

Dit is methode- en rapportspecifiek. Een HPLC-oppervlaktepercentage is bijvoorbeeld niet automatisch hetzelfde als identiteit, netto gehalte, steriliteit, endotoxinestatus of afwezigheid van elementaire onzuiverheden.

Hoe moet het materiaal worden opgeslagen en gehanteerd?

Volg het exacte etiket, het batch-CoA en het SDS in combinatie met de risicobeoordeling van de instelling. Gebruik uitsluitend opslag- en stabiliteitsinformatie die aan de exacte materiaalvorm en batch is gekoppeld.