
5mg
❄️Gelyofiliseerd poeder (niet gereconstitueerd)
Totaal: €29.99
Korting per hoeveelheid
| Hoeveelheid | Korting | Prijs per stuk |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €26.99 |
| 11 - 20 | 15% | €25.49 |
| 21+ | 20% | €23.99 |
Strenge externe tests
Elke batch van onze onderzoekschemicaliën en peptiden ondergaat onafhankelijk extern laboratoriumtesten op zuiverheid en identiteit.
Totaal: €29.99
GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) is een synthetisch hexapeptide dat behoort tot de familie van groeihormoon-vrijmakende peptiden. Het wordt voornamelijk onderzocht vanwege zijn activiteit op de groeihormoon-secretagoog receptor 1a (GHS-R1a), de receptor die ook wordt geactiveerd door het endogene peptidehormoon ghreline. Via dit receptorsysteem is GHRP-6 onderzocht in studies naar groeihormoonsecretie, endocriene signalering, receptorfarmacologie en verwante cellulaire routes.
GHRP-6 is structureel en farmacologisch verschillend van growth hormone-releasing hormone (GHRH), dat via een andere receptor werkt. Dit maakt GHRP-6 een nuttige onderzoeksverbinding voor het bestuderen van de interactie tussen verschillende regulerende routes die betrokken zijn bij groeihormoonsignalering en secretagoge activiteit.
Koop GHRP-6 bij Crystal Peptides, een leverancier van hoogzuivere onderzoekspeptiden in heel Europa. Elke productpartij wordt door een onafhankelijke derde partij getest op kwaliteitsparameters zoals identiteit, zuiverheid en steriliteit, en er zijn certificaten van analyse (CoA) beschikbaar om deze resultaten te verifiëren. Veilige en betrouwbare verzending is beschikbaar in heel Europa; volledige verzendinformatie vindt u hieronder. Uitsluitend bestemd voor onderzoeksdoeleinden en niet voor gebruik bij mens of dier.
GHRP-6 wordt geleverd als een gelyofiliseerd poeder in een verzegeld glazen flesje, doorgaans wit tot gebroken wit van kleur.
Elke productpartij gaat vergezeld van een certificaat van analyse (CoA) na testen door een onafhankelijke derde partij. Raadpleeg de CoA voor de analytische resultaten en specificaties die van toepassing zijn op uw bestelling.
Indien voor uw onderzoekswerk een reconstitutieoplossing nodig is, kunt u hier BAC Water kopen (10 ml) om het aan uw bestelling toe te voegen.
Eigenschap | Specificatie |
Productnaam | GHRP-6 |
Alternatieve namen | Growth hormone-releasing peptide-6; growth hormone-releasing hexapeptide; Examorelin; SKF-110679 |
Type molecuul | Synthetische groeihormoon-secretagoog |
Peptidesequentie | H-His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ |
Peptidelengte | 6 aminozuren |
Molecuulformule | C₄₆H₅₆N₁₂O₆ |
Gemiddelde moleculaire massa | 873,01 g/mol |
CAS-registratienummer | 87616-84-0 |
PubChem CID | 9919153* |
Primair doelwit | Groeihormoon-secretagoog receptor 1a (GHS-R1a) |
Receptorklasse | G-eiwitgekoppelde receptor (GPCR) |
Structurele kenmerken | Bevat D-Trp- en D-Phe-residuen met een C-terminaal amide |
Fysieke vorm | Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder |
Beschikbare hoeveelheid | 5 mg |
Zuiverheid en identiteit | Zie het partij-specifieke certificaat van analyse |
Beoogd gebruik | Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek; niet bestemd voor gebruik bij mens of dier |
*Dit zijn registratie-identificatoren; specifieke moleculaire eigenschappen dienen te worden geïnterpreteerd in de context van de exacte sequentie, de uiteinden, het zout/tegenion en de materiaalvorm; controleer de meegeleverde partij-specifieke CoA.
GHRP-6 is een synthetische groeihormoon-secretagoog die voornamelijk is onderzocht via zijn interactie met de groeihormoon-secretagoog receptor 1a (GHS-R1a), een G-eiwitgekoppelde receptor die ook bekendstaat als de ghrelinereceptor. [1] GHS-R1a komt tot expressie in het hypothalamus-hypofysesysteem en in verschillende perifere weefsels, wat het een belangrijk onderwerp maakt in endocrien en receptorsignaleringsonderzoek.
Wanneer GHRP-6 interactie aangaat met GHS-R1a, ondergaat de receptor een conformationele verandering die interactie met intracellulaire G-eiwitten bevordert. De best gekarakteriseerde signaalroute betreft Gαq/11, dat fosfolipase C (PLC) activeert en vervolgens de second messengers inositoltrisfosfaat (IP₃) en diacylglycerol (DAG) genereert. [2]
Na de vrijgave bevordert IP₃ de vrijgave van calcium uit intracellulaire voorraden, terwijl DAG bijdraagt aan de activering van proteïnekinase C (PKC). De resulterende veranderingen in intracellulair calcium en de daaropvolgende kinaseactiviteit zijn essentieel voor de signalering via GHS-R1a en zijn bestudeerd in relatie tot de activiteit van groeihormoon-secretagogen. GHRP-6 is ook in verband gebracht met downstream-routes, waaronder ERK-signalering, wat illustreert dat activering van GHS-R1a meerdere intracellulaire signaleringsmechanismen kan betrekken, afhankelijk van het experimentele systeem. [3]
GHS-R1a vertoont ook aanzienlijke constitutieve activiteit, wat betekent dat de receptor kan signaleren zelfs bij afwezigheid van een toegevoegd ligand. Dit kenmerk is belangrijk bij het interpreteren van experimenten met GHRP-6, omdat waargenomen cellulaire responsen zowel ligand-afhankelijke signalering als de onderliggende activiteit van de receptor zelf kunnen weerspiegelen.
GHRP-6 en ghreline gaan beide interactie aan met GHS-R1a, maar zijn chemisch verschillende liganden. Ghreline is een endogeen peptidehormoon, terwijl GHRP-6 een synthetisch hexapeptide is dat is ontwikkeld als groeihormoon-secretagoog. Beide kunnen GHS-R1a activeren en bieden nuttige experimentele systemen voor het bestuderen van de ghrelinereceptorfarmacologie.
GHRP-6 verschilt ook van growth hormone-releasing hormone (GHRH), dat via de afzonderlijke GHRH-receptor werkt. Deze routes kunnen op het niveau van groeihormoonregulatie interageren, maar vertegenwoordigen afzonderlijke receptorsystemen. Dit maakt GHRP-6 nuttig voor het onderzoeken van hoe door GHS-R1a gemedieerde signalering bijdraagt aan secretagoge activiteit van groeihormoon, onafhankelijk van directe activering van de GHRH-receptor.
GHRP-6 is uitgebreid gebruikt als onderzoeksinstrument voor het bestuderen van groeihormoonregulatie en de biologische routes die worden geactiveerd door groeihormoon-secretagogen. Omdat het werkt via de groeihormoon-secretagoog receptor 1a (GHS-R1a), is het ook nuttig voor het onderzoeken van het bredere ghrelinereceptorsysteem. De gedefinieerde structuur en vastgestelde farmacologische activiteit maken het een nuttige referentieverbinding in laboratoriumstudies.
Een van de belangrijkste toepassingen van GHRP-6 in onderzoek is het bestuderen van hoe de secretie van groeihormoon wordt gereguleerd. Groeihormoon wordt geproduceerd door gespecialiseerde cellen in de hypofyse, en de afgifte ervan wordt gecontroleerd door verschillende signalen afkomstig van de hypothalamus en andere delen van het endocriene systeem.
GHRP-6 biedt onderzoekers een manier om de GHS-R1a-route te activeren en te observeren hoe dit de aan groeihormoon gerelateerde signalering beïnvloedt. In studies is GHRP-6 gebruikt in hypofysecellen en diermodellen om de cellulaire mechanismen te onderzoeken die betrokken zijn bij de afgifte van groeihormoon en hoe deze mechanismen interageren met andere regulerende signalen, waaronder growth hormone-releasing hormone (GHRH). [3]
GHRP-6 neemt een belangrijke plaats in binnen het onderzoek naar de biologie van ghreline. Ghreline is een van nature voorkomend peptidehormoon dat GHS-R1a activeert, en de ontdekking van deze receptor hielp verklaren hoe zowel ghreline als synthetische groeihormoon-vrijmakende peptiden verwante signaleringsresponsen produceren. [4]
Onderzoekers kunnen GHRP-6 daarom gebruiken om te bestuderen hoe GHS-R1a reageert op verschillende liganden, hoe de receptor verandert bij activering en hoe signalen van de receptor naar de cel worden overgebracht. Dit maakt GHRP-6 nuttig in receptorfarmacologie en onderzoek naar geneesmiddelenontwikkeling met betrekking tot het ghrelinereceptorsysteem.
GHRP-6 is ook onderzocht in studies naar de functie van hypofysecellen en endocriene signalering. Onderzoekers hebben onderzocht hoe activering van GHS-R1a de intracellulaire routes beïnvloedt die betrokken zijn bij de activiteit van hypofysecellen en de expressie van genen die verband houden met de productie van groeihormoon. [2][5]
Deze studies helpen onderzoekers de relatie te begrijpen tussen receptoractivering aan het celoppervlak en veranderingen in cellulaire activiteit verderop in de keten. GHRP-6 kan daarom dienen als experimenteel instrument om receptorfarmacologie te verbinden met bredere endocriene processen.
De effecten van GHRP-6 stoppen niet bij de receptor. Zodra GHS-R1a is geactiveerd, kan het een reeks intracellulaire signalen in gang zetten waarbij calcium, proteïnekinasen en andere signaalmoleculen betrokken zijn. Onderzoekers bestuderen deze routes om te begrijpen hoe een signaal dat ontstaat aan het celmembraan een meetbare cellulaire respons oplevert.
GHRP-6 is bijgevolg gebruikt in experimenten waarin calciummobilisatie, fosfolipase C-signalering, proteïnekinase C en MAPK-gerelateerde routes zijn onderzocht. Deze studies kunnen helpen bepalen welke signaleringsroutes worden geactiveerd en hoe responsen verschillen tussen experimentele celtypen of omstandigheden. [3][6]
GHS-R1a komt tot expressie in delen van de hersenen die betrokken zijn bij endocriene regulatie, en GHRP-6 wordt daarom ook gebruikt in neuro-endocrien onderzoek. Studies hebben onderzocht hoe activering van de receptor interageert met hypothalame routes die betrokken zijn bij de regulatie van groeihormoon en andere fysiologische signaleringsprocessen. [5]
Dit onderzoek is bijzonder nuttig voor het begrijpen van hoe signalen uit de hersenen, de hypofyse en perifere weefsels binnen het bredere endocriene systeem interageren.
GHRP-6 is ook experimenteel gebruikt om de relatie te onderzoeken tussen GHS-R1a-signalering, aan eetlust gerelateerde routes en energieregulatie. Dit onderzoek houdt nauw verband met de biologie van ghreline, dat betrokken is bij signalering met betrekking tot energiebalans en voeding. [1]
Deze toepassingen moeten worden onderscheiden van het primaire gebruik van het peptide als onderzoeksinstrument voor groeihormoon-secretagogen. Bevindingen uit voedings- of metabole modellen kunnen sterk afhangen van de soort, het weefsel, de receptorexpressie en de gebruikte experimentele omstandigheden.
Ten slotte is GHRP-6 bijzonder waardevol omdat het kan worden gebruikt om verschillende met elkaar verbonden niveaus van biologie te onderzoeken: receptoractivering, intracellulaire signalering, hypofysefunctie en bredere neuro-endocriene routes. Onderzoekers dienen bevindingen over GHRP-6 echter te interpreteren in overeenstemming met het specifieke model, de concentratie, de blootstellingscondities en het bestudeerde biologische eindpunt.
GHRP-6, GHRP-2 en Ipamorelin zijn synthetische groeihormoon-secretagogen die werken via de groeihormoon-secretagoog receptor 1a (GHS-R1a). Ze zijn farmacologisch verwant, maar verschillen in peptidestructuur en selectiviteit, waardoor het onderscheid relevant is bij het kiezen van een onderzoeksverbinding voor een bepaald experimenteel model.
Eigenschap | GHRP-6 | ||
Type molecuul | Synthetisch hexapeptide | Synthetisch hexapeptide | Synthetisch pentapeptide |
Sequentie | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ | His-D-2-(naphthyl)-Ala-D-(p-chlorophenyl)-Ala-Lys-NH₂* | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ |
Peptidelengte | 6 aminozuren | 6 aminozuren | 5 aminozuren |
Primair doelwit | GHS-R1a | GHS-R1a | GHS-R1a |
Receptortype | GPCR | GPCR | GPCR |
Structureel kenmerk | D-Trp, D-Phe en C-terminaal amide | Meerdere niet-proteinogene/D-geconfigureerde residuen | Aib, D-2-Nal, D-Phe en C-terminaal amide |
Onderzoeksfocus | GH-secretagoge activiteit, ghrelinereceptorsignalering en endocrien onderzoek | GH-secretagoge activiteit en GHS-R-farmacologie | GHS-R-farmacologie en onderzoek naar selectieve secretagogen |
Onderzoek naar selectiviteit | Breder secretagoog profiel | Breder secretagoog profiel | Ontwikkeld als selectievere GHS-R-agonist |
Belangrijkste onderscheid | Klassieke eerstegeneratie-GHRP, uitgebreid gebruikt als GHS-R-onderzoeksligand | Nauw verwant hexapeptide met een afwijkende structuur en farmacologisch profiel | Korter peptide, ontwikkeld met nadruk op selectiviteit |
*De sequentienomenclatuur kan verschillen tussen databases en materiaalvormen; onderzoekers dienen de toepasselijke productspecificatie en CoA te raadplegen voor de exacte geleverde vorm.
GHRP-6 wordt geleverd als een gelyofiliseerd onderzoekspeptide. Het ongeopende flesje dient te worden bewaard volgens de in de productdocumentatie gespecificeerde condities en beschermd te worden tegen factoren zoals overmatige hitte, vocht en direct licht.
Basisoverwegingen voor laboratoriumhantering omvatten:
• Houd het flesje verzegeld totdat het materiaal nodig is.
• Beperk onnodige blootstelling aan hitte, vocht en licht.
• Laat gekoeld of bevroren materiaal indien nodig de juiste temperatuur bereiken voordat het wordt geopend, om condensatie te beperken.
• Gebruik geschikte laboratoriumcontainers en -materialen bij het hanteren van bereide oplossingen.
• Beperk onnodige overdrachten om mogelijk materiaalverlies te beperken.
• Vermijd waar mogelijk herhaalde vries-dooicycli.
• Volg de vastgestelde laboratoriumprocedures voor bereiding, opslag en verwijdering.
Eenmaal bereid, kan de stabiliteit van GHRP-6 afhangen van factoren zoals concentratie, oplosmiddel, pH, temperatuur, container en opslagduur. Er is daarom geen enkele in-use-stabiliteitsperiode die van toepassing is op elke onderzoeksbereiding. Onderzoekers dienen de toepasselijke productdocumentatie te volgen en geschikte condities vast te stellen voor hun specifieke experimentele systeem, wanneer stabiliteit van belang is.
Wanneer u GHRP-6 bij Crystal Peptides koopt, raadpleeg dan de productdocumentatie en de partij-specifieke informatie voor het geleverde materiaal. Deze dienen voorrang te hebben op algemene opslagadviezen.
Een certificaat van analyse (CoA) verschaft partij-specifieke analytische informatie over het geleverde GHRP-6-materiaal. Voor een gedefinieerd synthetisch peptide helpt de CoA onderzoekers te verifiëren dat het materiaal overeenkomt met de beoogde verbinding en voldoet aan de toepasselijke kwaliteitsspecificaties.
Bij het beoordelen van een CoA dienen onderzoekers rekening te houden met:
• Identiteit: Bevestigt dat het materiaal overeenkomt met GHRP-6.
• Zuiverheid: Geeft de verhouding aan van het hoofdpeptide ten opzichte van detecteerbare onzuiverheden.
• Peptidegehalte: Verschaft informatie over de hoeveelheid peptide aanwezig in het geteste materiaal.
• Aanvullende kwaliteitsparameters: Kunnen, afhankelijk van de partij en het laboratorium, endotoxinen, steriliteit, restoplosmiddelen, watergehalte of elementaire onzuiverheden omvatten.
Daarnaast dient de CoA overeen te komen met de specifieke GHRP-6-productpartij die u koopt. De partij-specifieke CoA dient daarom te worden beschouwd als de definitieve bron voor de analytische kenmerken van het geleverde GHRP-6-materiaal.
GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) is een synthetisch peptide van zes aminozuren en een groeihormoon-secretagoog. Het wordt voornamelijk onderzocht vanwege zijn activiteit op de groeihormoon-secretagoog receptor 1a (GHS-R1a), ook bekend als de ghrelinereceptor. Onderzoek heeft GHRP-6 onderzocht in relatie tot groeihormoonsignalering, receptorfarmacologie en verwante endocriene en neuro-endocriene routes.
GHRP-6 wordt voornamelijk onderzocht als agonist van GHS-R1a, een G-eiwitgekoppelde receptor die ook wordt geactiveerd door het endogene peptidehormoon ghreline. Activering van GHS-R1a kan intracellulaire signaleringsroutes betrekken waarbij fosfolipase C, calcium en proteïnekinaseactiviteit betrokken zijn.
Nee. GHRP-6 is een synthetische groeihormoon-secretagoog, niet groeihormoon zelf. Het wordt onderzocht vanwege zijn vermogen om GHS-R1a te activeren en signaleringsroutes te beïnvloeden die betrokken zijn bij de regulatie van groeihormoon. Groeihormoon is een afzonderlijk eiwithormoon dat wordt geproduceerd door de hypofyse.
Nee. GHRP-6 en growth hormone-releasing hormone (GHRH) behoren tot verschillende peptideklassen en werken via verschillende receptoren. GHRP-6 activeert GHS-R1a, terwijl GHRH werkt via de GHRH-receptor. Onderzoek heeft aangetoond dat deze routes kunnen interageren bij de regulatie van de secretie van groeihormoon, maar het gaat niet om hetzelfde signaleringssysteem.
GHRP-6 is een synthetisch ligand van GHS-R1a, de receptor die doorgaans bekendstaat als de ghrelinereceptor. Ghreline is het endogene ligand van deze receptor, terwijl GHRP-6 een synthetische groeihormoon-secretagoog is die dezelfde receptor kan activeren. Deze relatie maakt GHRP-6 nuttig voor onderzoek naar de farmacologie en signalering van de ghrelinereceptor.
Alle drie zijn synthetische groeihormoon-secretagogen die werken op GHS-R1a, maar ze hebben verschillende moleculaire structuren en farmacologische profielen. GHRP-6 en GHRP-2 zijn hexapeptiden, terwijl Ipamorelin een pentapeptide is dat is ontwikkeld met een grotere nadruk op selectiviteit. Onderzoekers kunnen deze verbindingen daarom als afzonderlijke experimentele liganden gebruiken bij het onderzoeken van verschillende aspecten van GHS-R1a-signalering.
U kunt GHRP-6 kopen bij Crystal Peptides, een Europese leverancier van hoogzuivere onderzoekspeptiden. Crystal Peptides levert GHRP-6 als een gelyofiliseerde onderzoeksverbinding, waarbij productpartijen onafhankelijk worden getest door externe laboratoria en een partij-specifiek certificaat van analyse beschikbaar is. Veilige en betrouwbare verzending is beschikbaar in heel Europa. GHRP-6 wordt uitsluitend geleverd voor laboratoriumonderzoek en is niet bestemd voor gebruik bij mens of dier.
Patel, K., Dixit, V. D., Lee, J. H., Kim, J. W., Schaffer, E. M., Nguyen, D., & Taub, D. D. (2012). Identification of ghrelin receptor blocker, D-[Lys3] GHRP-6 as a CXCR4 receptor antagonist. International Journal of Biological Sciences, 8(1), 108–117. doi: 10.7150/ijbs.8.108.
Mear, Y., Enjalbert, A., & Thirion, S. (2013). GHS-R1a constitutive activity and its physiological relevance. Frontiers in Neuroscience, 7, 87. doi: 10.3389/fnins.2013.00087.
Berlanga-Acosta, J., Abreu-Cruz, A., Herrera, D. G. B., Mendoza-Marí, Y., Rodríguez-Ulloa, A., García-Ojalvo, A., Falcón-Cama, V., Hernández-Bernal, F., Beichen, Q., & Guillén-Nieto, G. (2017). Synthetic growth hormone-releasing peptides (GHRPs): A historical appraisal of the evidences supporting their cytoprotective effects. Clinical Medicine Insights: Cardiology, 11, 1179546817694558. doi: 10.1177/1179546817694558.
Smith, R. G., Sun, Y., Bailey, A. R. T., & Paschali, A. (2004). Ghrelin: Central actions and potential implications in neurodegenerative diseases. In E. Ghigo, A. Benso, & F. Broglio (Eds.), Ghrelin (Endocrine Updates, Vol. 23). Springer, Boston, MA. doi: 10.1007/1-4020-7971-0_9.
Airapetov, M. I., Eresko, S. O., Lebedev, A. A., Bychkov, E. R., & Shabanov, P. D. (2021). Expression of the growth hormone secretagogue receptor 1a (GHS-R1a) in the brain. Physiological Reports, 9(21), e15113. doi: 10.14814/phy2.15113.
Tian, C., Ye, F., Xu, T., Wang, S., Wang, X., Wang, H., Wan, F., & Lei, T. (2010). GHRP-6 induces CREB phosphorylation and growth hormone secretion via a protein kinase Cσ-dependent pathway in GH3 cells. Journal of Huazhong University of Science and Technology: Medical Sciences, 30(2), 183–187. doi: 10.1007/s11596-010-0210-5.
Uitsluitend gebruikt voor in-vitro-experimenten en mag niet: