Gratis verzending bij bestellingen vanaf €200

GHRP-6

5mg

❄️Gelyofiliseerd poeder (niet gereconstitueerd)

€29.99
1

Korting per hoeveelheid

HoeveelheidKortingPrijs per stuk
5 - 1010%€26.99
11 - 2015%€25.49
21+20%€23.99

Strenge externe tests

Elke batch van onze onderzoekschemicaliën en peptiden ondergaat onafhankelijk extern laboratoriumtesten op zuiverheid en identiteit.

Totaal: €29.99

Koop & verdien 30 punten!

GHRP-6 wordt geleverd als catalogusmateriaal voor onderzoek in 5mg.

De literatuuridentiteit koppelt GHRP-6 aan het gedefinieerde geamideerde hexapeptide. De catalogusnaam identificeert geen acetaat, TFA of andere geleverde vorm, zodat registergegevens voor de moederverbinding afhankelijk blijven van batchbevestiging [1–3].

Chemische eigenschappen en registerinformatie

EigenschapWaarde
Naam en synoniemenGroeihormoonvrijzettend peptide-6; GHRP-6; hexapeptide-2
MateriaalcategorieSynthetisch hexapeptide dat de afgifte van groeihormoon bevordert; onderzoeksmateriaal
Sequentie- of structuurdefinitieH–His–D-Trp–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂
MolecuulformuleC46H56N12O6 voor het vrije moederpeptide; zouten en solvaten verschillen
Gemiddelde molecuulmassaGemiddelde massa van 873.0 g/mol voor het vrije moederpeptide
CAS-registratienummer87616-84-0 voor het vrije moederpeptide, onder voorbehoud van bevestiging van de exacte vorm
PubChem CIDCID 9919153 voor de gedefinieerde moederstructuur; uitsluitend gebruiken na bevestiging van de exacte vorm
Structurele kenmerkenD-Trp- en D-Phe-residuen met een C-terminaal amide; zout, tegenion en hydratatietoestand blijven batchspecifiek
Fysieke vormCatalogusflacon; de exacte fysieke toestand, het zout of tegenion en de hulpstoffen zijn batchspecifiek en moeten in het CoA en SDS worden geverifieerd.
Cataloguspresentaties5mg
Batchidentiteit en kwaliteitsdocumentatieDe batchspecifieke identiteit en beschikbare analyserapporten moeten worden geverifieerd aan de hand van de CoA-vermelding die bij de exacte productgrootte en batch hoort.

Registerwaarden gelden alleen voor de overeenstemmende sequentie of structuur en exacte materiaalvorm. Controleer terminale modificaties, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatie aan de hand van het batch-CoA en SDS; batchdocumenten hebben voorrang op identificaties uit de literatuur.

Onderzoeksachtergrond en gepubliceerd bewijs

Gepubliceerd onderzoek

GHRP-6 is in gezaghebbende bronnen voor stoffen en receptoren opgenomen als een synthetische peptideligand die wordt gebruikt in onderzoek naar de receptor voor secretagogen van groeihormoon en de bijbehorende signalering. Dit ondersteunt gecontroleerde analytische en mechanistische onderzoeken, niet een claim over gebruik bij mensen [1–3].

Huidige wetenschappelijke inzichten

Receptorclassificatie en waarnemingen van endocriene responsen stellen geen veiligheid, werkzaamheid, dosering, toediening of geneesmiddeltoelating op lange termijn vast. Ze verifiëren evenmin de identiteit, zuiverheid of hoeveelheid van deze catalogusbatch.

GHRP-6 valt onder de huidige antidopingbeperkingen [4].

Technische vergelijking

AspectDit catalogusmateriaalVergelijkingsmateriaal
IdentiteitGHRP-6 uit de catalogus, voorlopig gekoppeld aan het vrije geamideerde moederpeptideEen gedefinieerde GHRP-6-zoutreferentie met gespecificeerd tegenion
Structureel onderscheidHet catalogusetiket stelt het zout of tegenion niet vastZoutidentiteit en stoichiometrie zijn expliciet gedefinieerd
Analytische consequentieVerifieer D-stereochemie, amidering, intacte massa, tegenion, zuiverheid en netto gehalteReferentiemassa en registerwaarden gelden alleen voor de overeenstemmende gedefinieerde vorm

Kwaliteit en tests

Kwaliteitsinformatie is specifiek voor batch en presentatie. Gebruik uitsluitend het rapport dat aan de exacte grootte en batch is gekoppeld. Een rapport voor een andere grootte, batch of vergelijkbaar genoemd materiaal mag niet als bewijs voor dit product worden beschouwd.

Chromatografische oppervlaktezuiverheid, identiteit, netto peptide- of analietgehalte, water- of tegeniongehalte, steriliteit, endotoxine en elementaire onzuiverheden zijn verschillende metingen. Eén resultaat stelt de andere niet vast. Alleen tests die door een zichtbaar en overeenstemmend rapport worden ondersteund, mogen als beschikbaar worden beschouwd.

Laboratoriumhantering en opslag

Bewaar en hanteer het materiaal uitsluitend onder de voorwaarden die op het productetiket, het batch-CoA en het SDS staan. Houd de verpakking beveiligd, correct geïdentificeerd en beschermd tegen verontreiniging. Leid opslag, compatibiliteit met oplosmiddelen of stabiliteit niet af van een verwante verbinding.

Laboratoriumbereiding, keuze van analysemethode, risicobeoordeling, persoonlijke beschermingsmiddelen en afvalverwijdering moeten het toepasselijke SDS en de goedgekeurde procedures van de instelling volgen.

Regulatoire en juridische status

Mededeling over onderzoeksgebruikDit materiaal wordt uitsluitend geleverd voor laboratoriumonderzoek door gekwalificeerde professionals en is niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren. Kopers zijn verantwoordelijk voor naleving van de toepasselijke lokale voorschriften.

Bronnen en referenties

  1. [1] PubChem. GHRP-6/hexapeptide-2 structure, CID 9919153.
  2. [2] U.S. FDA Global Substance Registration System. GHRP-6, UNII 4H7N4I6X6A.
  3. [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. GHRP-6 ligand record.
  4. [4] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.

Veelgestelde vragen

Zijn het CAS-nummer en de PubChem CID van toepassing op elke batchvorm?

Alleen wanneer de exacte sequentie of structuur, uiteinden, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatietoestand overeenkomen. Het batch-CoA en het SDS zijn leidend; een identificatie van een verwante verbinding mag niet als vervanging worden gebruikt.

Wat betekent een resultaat voor analytische zuiverheid?

Dit is methode- en rapportspecifiek. Een HPLC-oppervlaktepercentage is bijvoorbeeld niet automatisch hetzelfde als identiteit, netto gehalte, steriliteit, endotoxinestatus of afwezigheid van elementaire onzuiverheden.

Hoe moet het materiaal worden opgeslagen en gehanteerd?

Volg het exacte etiket, het batch-CoA en het SDS in combinatie met de risicobeoordeling van de instelling. Gebruik uitsluitend opslag- en stabiliteitsinformatie die aan de exacte materiaalvorm en batch is gekoppeld.