CJC-1295 no DAC

Beschrijving

CJC-1295 zonder DAC is een synthetisch analoog van groeihormoonvrijmakend hormoon (GHRH), dat is ontwikkeld om de hypofysaire receptor voor groeihormoonvrijmakend hormoon (GHRHR) te stimuleren en tegelijk een grotere metabole stabiliteit te hebben dan natuurlijk GHRH. Het peptide is afgeleid van de biologisch actieve regio van 29 aminozuren van humaan GHRH en bevat vier gerichte aminozuursubstituties die de weerstand tegen enzymatische afbraak verbeteren, terwijl de receptoraffiniteit en fysiologische receptorsignalering behouden blijven.

In tegenstelling tot recombinant humaan groeihormoon (rHGH) stimuleert CJC-1295 zonder DAC de endogene groeihormoonafgifte door de GHRH-receptor stroomopwaarts in de hypothalamus-hypofyse-as te activeren. Door de relatief korte werkingsduur kunnen onderzoekers de regulering van de groeihormoon/insulineachtige-groeifactor-1-as (GH/IGF-1), endocriene terugkoppelingsmechanismen, receptorfarmacologie en fysiologische pulsatiele groeihormoonafgifte onderzoeken onder omstandigheden die sterker lijken op de natuurlijke GHRH-signalering dan langwerkende GHRH-analogen.

Onderzoekers binnen de Europese Unie kunnen CJC-1295 zonder DAC 5 mg bij Crystal Peptides kopen als onderzoeksverbinding met hoge zuiverheid, die onafhankelijk is getest door geaccrediteerde laboratoria. Elke productbatch gaat vergezeld van een analysecertificaat ter bevestiging van de identiteit, zuiverheid en analytische kwaliteit.

CJC-1295 zonder DAC versus CJC-1295 met DAC versus gemodificeerd GRF (1-29)

Hoewel CJC-1295 zonder DAC en CJC-1295 met DAC dezelfde gemodificeerde GHRH-ruggengraat hebben en dezelfde receptor activeren, verschillen ze fundamenteel in hun farmacokinetische gedrag. CJC-1295 met DAC bevat een Drug Affinity Complex dat een stabiele covalente binding vormt met circulerend serumalbumine, waardoor de halfwaardetijd wordt verlengd van ongeveer 30 minuten tot circa één week.

CJC-1295 zonder DAC mist deze albuminebindende modificatie en is daarom het aangewezen onderzoeksinstrument wanneer tijdelijke receptoractivering en fysiologische endocriene signalering centraal staan.

Gemodificeerd GRF (1-29) is de wetenschappelijke naam voor het peptide dat doorgaans als CJC-1295 zonder DAC of CJC-1295 no DAC wordt aangeboden. Alle drie de namen verwijzen naar hetzelfde GHRH-analoog met vier substituties. De alternatieve marktbenaming is uitsluitend ingevoerd om het peptide te onderscheiden van CJC-1295 met DAC, dat het aanvullende Drug Affinity Complex bevat en daardoor aanzienlijk andere farmacokinetische eigenschappen heeft.

Chemische eigenschappen en registerinformatie

Klinische gegevens over CJC-1295 zonder DAC

In tegenstelling tot CJC-1295 met DAC is CJC-1295 zonder DAC niet het onderwerp geweest van een specifiek klinisch ontwikkelingsprogramma. De belangrijkste gepubliceerde studies betreffen langwerkende GHRH-analogen waarin de albuminebindende DAC-formulering wordt geëvalueerd.

Gemodificeerd GRF (1-29) is hoofdzakelijk gekarakteriseerd via peptide-engineering, receptorfarmacologie en laboratoriumonderzoek. De twee verbindingen hebben echter dezelfde gemodificeerde GHRH-peptideruggengraat en daarmee hetzelfde fundamentele mechanisme van receptoractivering.

Waarnemingen aan het DAC-analoog bieden belangrijk inzicht in de farmacologie van het gemodificeerde peptide zelf. Door het ontbreken van het Drug Affinity Complex veroorzaakt CJC-1295 zonder DAC echter een aanzienlijk kortere receptoractivering en heeft het een duidelijk ander farmacokinetisch profiel.

De hier besproken waarnemingen zijn daarom uitsluitend bedoeld om de farmacologische eigenschappen van de verbinding te beschrijven en mogen niet worden opgevat als ondersteuning voor een klinische toepassing. CJC-1295 zonder DAC wordt strikt uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden geleverd.

Ontwikkeling van gemodificeerd GRF (1-29)

CJC-1295 zonder DAC is ontwikkeld uit het biologisch actieve fragment van 29 aminozuren van humaan GHRH door vier aminozuursubstituties aan te brengen. Deze verbeteren de weerstand tegen enzymatische afbraak, terwijl de affiniteit voor de receptor voor groeihormoonvrijmakend hormoon (GHRHR) behouden blijft. Natuurlijk GHRH wordt snel geïnactiveerd door enzymen zoals dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV). Gemodificeerd GRF (1-29) heeft daarentegen een verbeterde metabole stabiliteit, terwijl de kortdurende receptoractivering behouden blijft die nodig is voor fysiologisch onderzoek naar pulsatiele groeihormoonafgifte. [1]

Relatie met CJC-1295 met DAC

De vier aminozuursubstituties in gemodificeerd GRF (1-29) vormen tevens de peptideruggengraat van CJC-1295 met DAC. Klinische studies van het DAC-analoog hebben aangetoond dat deze substituties de endogene groeihormoonpulsatiliteit behouden en tegelijk de circulerende concentraties van groeihormoon en insulineachtige groeifactor-1 (IGF-1) verhogen. [1]

Het belangrijkste farmacokinetische verschil tussen beide moleculen is de toevoeging van het Drug Affinity Complex. Door binding aan albumine verlengt dit de halfwaardetijd van het DAC-analoog van minuten tot ongeveer één week. Zonder deze modificatie blijft CJC-1295 zonder DAC een kortwerkend GHRH-analoog dat is ontworpen voor tijdelijke receptoractivering en niet voor langdurige endocriene stimulatie.

Desondanks werken beide verbindingen via dezelfde goed gekarakteriseerde GHRH-receptor als endogeen GHRH. Hun farmacologie wordt begrepen op basis van decennialang onderzoek naar hypothalamische groeihormoonregulering, peptide-engineering en GHRH-receptorsignalering.

In actuele overzichtsartikelen blijft gemodificeerd GRF (1-29) een voorbeeld van hoe gerichte aminozuursubstituties de stabiliteit van een peptide kunnen verbeteren zonder de fysiologische receptorfunctie fundamenteel te veranderen.

Geen enkele formulering van CJC-1295 is als geneesmiddel toegelaten door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) of enige andere belangrijke geneesmiddelenautoriteit. Ons huidige inzicht in de verbinding is ontleend aan gepubliceerde farmacologie, peptidechemie en endocrien onderzoek, en niet aan toegelaten therapeutisch gebruik.

Onderzoekstoepassingen van CJC-1295 zonder DAC

CJC-1295 zonder DAC wordt voornamelijk gebruikt als onderzoeksinstrument voor de kortdurende activering van de receptor voor groeihormoonvrijmakend hormoon (GHRHR) en de fysiologische regulering van de groeihormoon/insulineachtige-groeifactor-1-as (GH/IGF-1). In tegenstelling tot langwerkende GHRH-analogen kunnen onderzoekers dankzij de relatief korte halfwaardetijd tijdelijke endocriene reacties bestuderen die sterker lijken op de natuurlijke pulsatiele afgifte van hypothalamisch GHRH.

Fysiologie van pulsatiele groeihormoonafgifte

De belangrijkste onderzoekstoepassing van CJC-1295 zonder DAC is het bestuderen van de fysiologische pulsatiliteit van groeihormoon. Omdat het peptide na receptoractivering snel wordt geklaard, biedt het een bruikbaar model om de timing, amplitude en frequentie van de endogene groeihormoonafgifte te onderzoeken zonder langdurige receptorbezetting. Dit maakt het bijzonder waardevol in studies naar hypothalamus-hypofyseregulering en endocriene terugkoppeling. [1]

Farmacologie van de receptor voor groeihormoonvrijmakend hormoon

Gemodificeerd GRF (1-29) wordt veelvuldig gebruikt om de farmacologie van de GHRH-receptor en de intracellulaire signaleringsroutes te onderzoeken die de synthese en afgifte van groeihormoon reguleren. Doordat het peptide de receptorbindende kenmerken van natuurlijk GHRH behoudt en tegelijk een betere metabole stabiliteit heeft, kunnen onderzoekers onder gecontroleerde experimentele omstandigheden receptoractivering, ligand-receptorinteracties en stroomafwaartse signalering evalueren. [2]

Vergelijkende studies van GHRH-analogen

CJC-1295 zonder DAC wordt vaak samen met natuurlijk GHRH, sermoreline en CJC-1295 met DAC geëvalueerd om te onderzoeken hoe structurele modificaties de stabiliteit van peptiden, receptoractivering en farmacokinetisch gedrag beïnvloeden. Deze vergelijkende studies hebben bijgedragen aan een breder begrip van hoe peptide-engineering de metabole stabiliteit kan verbeteren zonder de receptorfarmacologie fundamenteel te veranderen.

Gecombineerde signalering met groeihormoonsecretagogen

Omdat de GHRH-receptor en de groeihormoonsecretagoogreceptor (GHSR-1a) de afgifte van groeihormoon via complementaire signaleringsroutes reguleren, wordt CJC-1295 zonder DAC vaak samen met ghrelinereceptoragonisten zoals ipamoreline bestudeerd. In experimentele modellen worden deze verbindingen gebruikt om receptorcrosstalk, endocriene regulering en de gecoördineerde beheersing van endogene groeihormoonafgifte te onderzoeken.

Peptide-engineering en metabole stabiliteit

De vier aminozuursubstituties in gemodificeerd GRF (1-29) zijn een veelvuldig aangehaald voorbeeld van rationele peptide-engineering geworden. Onderzoekers blijven bestuderen hoe gerichte structurele modificaties de weerstand tegen enzymatische afbraak verbeteren terwijl de receptoraffiniteit behouden blijft. Dit geeft inzicht in strategieën om de stabiliteit van peptiden te verlengen zonder albuminebindende technologieën of andere langwerkende afgiftesystemen te gebruiken.

Hoe CJC-1295 zonder DAC werkt (werkingsmechanisme)

CJC-1295 zonder DAC is een agonist van de receptor voor groeihormoonvrijmakend hormoon (GHRHR), een G-eiwitgekoppelde receptor van klasse B die voornamelijk tot expressie komt op somatotrofe cellen in de voorkwab van de hypofyse. Door aan deze receptor te binden stimuleert het peptide de afgifte van endogeen groeihormoon via dezelfde fysiologische route als natuurlijk GHRH. Door vier gerichte aminozuursubstituties is het echter beter bestand tegen enzymatische afbraak. In tegenstelling tot CJC-1295 met DAC bevat het geen albuminebindende modificatie en veroorzaakt het daarom tijdelijke en geen langdurige receptoractivering.

Binding aan het doelwit

Onder fysiologische omstandigheden bindt hypothalamisch GHRH aan de GHRH-receptor op somatotrofe hypofysecellen, waarna de synthese en afgifte van groeihormoon worden gestart. Natuurlijk GHRH wordt snel afgebroken door circulerende proteasen, met name dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV), waardoor de biologische activiteit tot slechts enkele minuten beperkt blijft.

CJC-1295 zonder DAC behoudt de receptorbindende kenmerken van natuurlijk GHRH en bevat de vier aminozuursubstituties D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ en Leu²⁷. Deze verbeteren de weerstand tegen enzymatische afbraak zonder de receptorspecificiteit te veranderen. [3]

De vier aminozuursubstituties in gemodificeerd GRF (1-29) vormen bovendien een belangrijk voorbeeld van rationele peptide-engineering. Ze laten zien hoe gerichte structurele veranderingen de biologische activiteit kunnen verlengen zonder de fysiologische receptorfunctie fundamenteel te wijzigen.

Stroomafwaartse signaleringsroutes

Activering van de GHRH-receptor stimuleert hoofdzakelijk de Gs-signaleringsroute, waarbij adenylaatcyclase wordt geactiveerd en de intracellulaire concentratie cyclisch AMP (cAMP) stijgt. Verhoogd cAMP activeert proteïnekinase A (PKA), wat leidt tot fosforylering van transcriptiefactoren zoals CREB en de synthese en afgifte van groeihormoon bevordert. Calciumafhankelijke signaleringsroutes dragen eveneens bij aan hormoonafgifte door de exocytose van opgeslagen groeihormoon uit somatotrofe hypofysecellen te coördineren. [3]

Endocriene effecten

Groeihormoon dat in reactie op CJC-1295 zonder DAC wordt afgegeven, werkt op meerdere perifere weefsels, met name de lever, waar het de productie van insulineachtige groeifactor-1 (IGF-1) stimuleert. Omdat het peptide de afgifte van endogeen hormoon stimuleert en geen groeihormoon rechtstreeks levert, blijft de normale endocriene terugkoppeling via somatostatine, GHRH en circulerend IGF-1 intact. Hierdoor is de verbinding een waardevol onderzoeksinstrument voor het bestuderen van de fysiologische regulering van de somatotrope as.

Tijdelijke receptoractivering

Het kenmerkende farmacokinetische aspect van CJC-1295 zonder DAC is de relatief korte werkingsduur. Hoewel de vier aminozuursubstituties de metabole stabiliteit verbeteren ten opzichte van natuurlijk GHRH, blijft het peptide een kortwerkend analoog omdat het niet beschikt over het Drug Affinity Complex dat voor albuminebinding zorgt.

De resulterende tijdelijke receptoractivering lijkt sterker op de endogene hypothalamische GHRH-signalering en stelt onderzoekers in staat om groeihormoonafgifte te bestuderen onder omstandigheden waarin de normale endocriene timing behouden blijft.

Vergelijking van CJC-1295 zonder DAC, CJC-1295 met DAC, ipamoreline en sermoreline

CJC-1295 zonder DAC wordt hoofdzakelijk gegroepeerd met andere groeihormoongerelateerde peptiden, hoewel deze verbindingen aanzienlijk verschillen in zowel hun receptordoelwitten als hun farmacokinetische profielen.

Kwaliteit en tests

Crystal Peptides zet zich in voor de hoogste normen op het gebied van peptidekwaliteit en zuiverheid. Elke batch ondergaat een HPLC-zuiverheidsanalyse en onafhankelijke tests door geaccrediteerde externe laboratoria, waaronder Janoshik Analytical. De tests gaan verder dan chromatografische zuiverheid en omvatten onderzoek naar peptidegehalte, steriliteit, endotoxinen en zware metalen. Daarmee krijgen onderzoekers een uitgebreide beoordeling van de productkwaliteit.

Elk product wordt geleverd met een batchspecifiek analysecertificaat dat rechtstreeks tot het testlaboratorium en de exact geanalyseerde batch kan worden herleid. Hierdoor kunnen onderzoekers de productidentiteit, zuiverheid en geschiktheid voor laboratoriumonderzoek onafhankelijk verifiëren aan de hand van transparante, traceerbare analytische gegevens.

Voor CJC-1295 zonder DAC als kortwerkend GHRH-analoog moeten zowel de zuiverheid als de moleculaire identiteit worden bevestigd. HPLC verifieert de chromatografische zuiverheid, terwijl aanvullende technieken zoals LC-MS bevestigen dat het materiaal het juiste peptide is en gemodificeerd GRF (1-29) onderscheiden van structureel verwante GHRH-analogen, waaronder CJC-1295 met DAC. Samen bieden deze analysemethoden meer zekerheid over de identiteit en integriteit van het onderzoeksmateriaal.

Een juiste hantering en bewaring zijn even belangrijk om de stabiliteit van het peptide te behouden. CJC-1295 zonder DAC wordt geleverd als gevriesdroogd poeder en moet afgesloten, droog en beschermd tegen licht worden bewaard, bij voorkeur bij -20 °C of lager totdat het voor onderzoek nodig is. Na reconstitutie met bacteriostatisch of steriel water moet de oplossing gekoeld bij 2–8 °C en beschermd tegen verontreiniging worden bewaard en overeenkomstig de vastgestelde stabiliteitsprotocollen van het laboratorium worden gebruikt.

Vermijd herhaalde vries-dooicycli, langdurige blootstelling aan verhoogde temperaturen en krachtig schudden, omdat elk van deze handelingen de afbraak van het peptide kan versnellen en de integriteit van het monster kan aantasten.

Regelgeving en juridische informatie

Alle door Crystal Peptides geleverde producten zijn strikt bedoeld voor onderzoeks- en ontwikkelingsdoeleinden. Deze materialen worden uitsluitend geleverd als laboratoriumreagentia voor wetenschappelijk onderzoek en zijn niet toegelaten voor gebruik bij mensen of dieren.

Dit product is geen geneesmiddel, voedingsmiddel, voedingssupplement, medisch hulpmiddel of cosmetisch product. CJC-1295 zonder DAC is niet als geneesmiddel toegelaten door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) of enige andere nationale geneesmiddelenautoriteit. Hoewel het peptide uitvoerig is gekarakteriseerd binnen peptide-engineering, receptorfarmacologie en endocrien onderzoek, heeft het niet de klinische ontwikkeling doorlopen die voor een handelsvergunning vereist is.

Alle uitspraken over de verbinding zijn ontleend aan gepubliceerde wetenschappelijke literatuur en zijn niet door een regelgevende instantie beoordeeld. Deze materialen zijn niet bedoeld om ziekten te diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen.

De materialen mogen uitsluitend worden gehanteerd door passend gekwalificeerde professionals die zijn opgeleid in laboratoriumonderzoeksprocedures. Toediening van dit product aan mensen of dieren is verboden en kan in strijd zijn met toepasselijke wet- en regelgeving. Kopers zijn ervoor verantwoordelijk dat de verwerving, invoer, opslag, hantering, het gebruik en de verwijdering voldoen aan de wetgeving die in hun rechtsgebied geldt. Nationale voorschriften voor chemische onderzoeksstoffen verschillen per land.

LABORATORIUMREAGENS, UITSLUITEND VOOR ONDERZOEKSDOELEINDEN. Geen geneesmiddel of voedingsmiddel. Niet voor menselijke consumptie.

Bronnen en referenties

• Lumpkin MD, Mulroney SE, Haramati A. Inhibition of pulsatile growth hormone (GH) secretion and somatic growth in immature rats with a synthetic GH-releasing factor antagonist. Endocrinology. 1989;124(3):1154-1159.
• Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058.
• Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352.
• Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477.

Veelgestelde vragen

Wat is CJC-1295 zonder DAC?

CJC-1295 zonder DAC is een kortwerkend synthetisch analoog van groeihormoonvrijmakend hormoon (GHRH), ook bekend als gemodificeerd GRF (1-29). Het stimuleert de receptor voor groeihormoonvrijmakend hormoon (GHRHR) in de voorkwab van de hypofyse en bevordert zo de afgifte van endogeen groeihormoon, terwijl de normale fysiologische endocriene terugkoppeling behouden blijft. In tegenstelling tot CJC-1295 met DAC bevat het geen Drug Affinity Complex. Het veroorzaakt daarom tijdelijke receptoractivering en heeft een circulerende halfwaardetijd van ongeveer 30 minuten.

Wat is het verschil tussen CJC-1295 zonder DAC en CJC-1295 met DAC?

Het belangrijkste verschil is de aanwezigheid van het Drug Affinity Complex (DAC). Gemodificeerd GRF (1-29), dat doorgaans als CJC-1295 zonder DAC of CJC-1295 no DAC wordt aangeboden, bevat dezelfde gemodificeerde GHRH-peptideruggengraat maar mist de albuminebindende DAC-modificatie. CJC-1295 zonder DAC blijft daardoor een kortwerkend peptide, terwijl CJC-1295 met DAC ongeveer één week in de circulatie blijft. Hoewel beide dezelfde receptor activeren en hetzelfde fundamentele werkingsmechanisme hebben, worden ze vanwege hun aanzienlijk verschillende farmacokinetische profielen voor andere gebieden van laboratoriumonderzoek gebruikt.

Hoe werkt CJC-1295 zonder DAC?

CJC-1295 zonder DAC werkt als agonist van de receptor voor groeihormoonvrijmakend hormoon (GHRHR) en stimuleert via de normale hypothalamus-hypofysesignaleringsroute de synthese en afgifte van endogeen groeihormoon. De vier aminozuursubstituties verbeteren de metabole stabiliteit en behouden tegelijk de fysiologische receptoractivering. Hierdoor kunnen onderzoekers pulsatiele groeihormoonafgifte, endocriene terugkoppeling en regulering van de GH/IGF-1-as bestuderen onder omstandigheden die sterk lijken op de activiteit van natuurlijk GHRH.

Waarom zijn de vier aminozuursubstituties in gemodificeerd GRF (1-29) aangebracht?

Gemodificeerd GRF (1-29) bevat vier gerichte aminozuursubstituties: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ en Leu²⁷. Deze zijn aangebracht om de weerstand tegen enzymatische afbraak te verbeteren terwijl de biologische activiteit aan de GHRH-receptor behouden blijft. Zo wordt de biologische stabiliteit van het peptide verlengd zonder het fundamentele werkingsmechanisme te veranderen of het albuminebindende Drug Affinity Complex te vereisen dat in CJC-1295 met DAC wordt gebruikt.

Is CJC-1295 zonder DAC bij mensen onderzocht?

Specifieke klinische studies bij mensen hebben zich hoofdzakelijk gericht op CJC-1295 met DAC en niet op gemodificeerd GRF (1-29). Het gepubliceerde bewijs voor CJC-1295 zonder DAC is daarom vooral afkomstig uit peptide-engineering, receptorfarmacologie, endocriene fysiologie en laboratoriumonderzoek waarin het werkingsmechanisme en de biologische eigenschappen worden gekarakteriseerd.

Wordt CJC-1295 zonder DAC uitsluitend voor onderzoeksgebruik geleverd?

Ja. Crystal Peptides levert CJC-1295 zonder DAC in Europa als reagens voor laboratoriumonderzoek. Het product is uitsluitend bedoeld voor wetenschappelijk onderzoek en geldt niet als een geneesmiddel, voedingsmiddel, voedingssupplement of diergeneesmiddel. Het is niet bedoeld om ziekten te diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen en mag niet aan mensen of dieren worden toegediend.

Levert Crystal Peptides een analysecertificaat (CoA)?

Ja. Elke batch CJC-1295 zonder DAC die door Crystal Peptides wordt verkocht, wordt geleverd met een batchspecifiek analysecertificaat dat rechtstreeks tot het onafhankelijke testlaboratorium kan worden herleid. Met het CoA kunnen onderzoekers de identiteit, zuiverheid en analytische kenmerken van de exact geleverde batch verifiëren voordat zij deze in experimenteel werk opnemen. Crystal Peptides houdt tevens een speciale CoA-bibliotheek bij waar batchdocumentatie kan worden geraadpleegd.

Hoe wordt CJC-1295 zonder DAC getest?

Elke batch ondergaat vóór vrijgave uitgebreide analytische tests. De kwaliteitscontrole omvat een HPLC-zuiverheidsanalyse, verificatie van de moleculaire identiteit en onafhankelijke tests door geaccrediteerde externe laboratoria zoals Janoshik Analytical. Afhankelijk van de batch kunnen aanvullende analyses bestaan uit onderzoek naar peptidegehalte, steriliteit, endotoxinen en zware metalen. Dit geeft onderzoekers vertrouwen in de productidentiteit, zuiverheid en consistentie.

Hoe moet CJC-1295 zonder DAC worden gereconstitueerd en bewaard?

CJC-1295 zonder DAC wordt geleverd als gevriesdroogd poeder en doorgaans gereconstitueerd met bacteriostatisch water of steriel water. Breng het verdunningsmiddel langzaam langs de binnenwand van de flacon in en laat het peptide zonder krachtig schudden vanzelf oplossen. Bewaar de oplossing na reconstitutie gekoeld bij 2–8 °C. Bewaar niet-gereconstitueerde flacons afgesloten, droog, beschermd tegen licht en bij voorkeur bij -20 °C of lager. Vermijd herhaalde vries-dooicycli en langdurige blootstelling aan verhoogde temperaturen om de integriteit van het peptide te helpen behouden.

Waar kan ik CJC-1295 zonder DAC voor onderzoeksdoeleinden kopen?

Onderzoekers in de hele Europese Unie kunnen CJC-1295 zonder DAC (gemodificeerd GRF (1-29)) bij Crystal Peptides kopen. Het bedrijf verzendt CJC-1295 zonder DAC door heel Europa in discrete verpakkingen en met traceerbare bezorgdiensten. Bestellingen worden doorgaans snel verzonden; de bezorgtijd verschilt per bestemming en voor veel Europese landen is expresverzending beschikbaar.

U kunt op onze website de verzendopties, geschatte bezorgtijden, geaccepteerde betaalmethoden en landspecifieke informatie bekijken of vóór uw bestelling contact opnemen met onze vriendelijke klantenservice voor advies. Ons doel is om Crystal Peptides tot een toegankelijke bron van onderzoekspeptiden in de hele EU te maken, met een betrouwbare en veilige levering.