Gonadorelin
5mg
❄️Gelyofiliseerd poeder (niet gereconstitueerd)
Korting per hoeveelheid
| Hoeveelheid | Korting | Prijs per stuk |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €35.10 |
| 11 - 20 | 15% | €33.15 |
| 21+ | 20% | €31.20 |
Strenge externe tests
Elke batch van onze onderzoekschemicaliën en peptiden ondergaat onafhankelijk extern laboratoriumtesten op zuiverheid en identiteit.
Totaal: €39.00
Gonadoreline wordt geleverd als catalogusmateriaal voor onderzoek in 5mg.
De gonadorelinemoedersequentie is goed gedefinieerd, maar de catalogusnaam vermeldt niet of het geleverde materiaal het vrije peptide, acetaat, hydrochloride of een andere vorm is. Registergegevens voor de moederverbinding zijn daarom afhankelijk van het overeenstemmende batchidentiteitsrapport [1].
Chemische eigenschappen en registerinformatie
| Eigenschap | Waarde |
|---|---|
| Naam en synoniemen | Gonadoreline; gonadotropinevrijzettend hormoon I; GnRH-I |
| Materiaalcategorie | Synthetisch GnRH-I-decapeptide; hormoongerelateerd onderzoeksmateriaal |
| Sequentie- of structuurdefinitie | pGlu–His–Trp–Ser–Tyr–Gly–Leu–Arg–Pro–Gly–NH₂ |
| Molecuulformule | C55H75N17O13 voor het vrije moederpeptide; acetaat, hydrochloride en andere zouten verschillen |
| Gemiddelde molecuulmassa | Gemiddelde massa van 1182.3 g/mol voor het vrije moederpeptide |
| CAS-registratienummer | 33515-09-2 voor het vrije moederpeptide; het cataloguszout is niet bevestigd |
| PubChem CID | CID 638793 voor de vrije moederstructuur; uitsluitend gebruiken na bevestiging van de exacte vorm |
| Structurele kenmerken | N-terminaal pyroglutamaat en C-terminaal amide; zoutidentiteit, stoichiometrie van het tegenion en hydratatie vereisen batchbevestiging |
| Fysieke vorm | Catalogusflacon; de exacte fysieke toestand, het zout of tegenion en de hulpstoffen zijn batchspecifiek en moeten in het CoA en SDS worden geverifieerd. |
| Cataloguspresentaties | 5mg |
| Batchidentiteit en kwaliteitsdocumentatie | De batchspecifieke identiteit en beschikbare analyserapporten moeten worden geverifieerd aan de hand van de CoA-vermelding die bij de exacte productgrootte en batch hoort. |
Registerwaarden gelden alleen voor de overeenstemmende sequentie of structuur en exacte materiaalvorm. Controleer terminale modificaties, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatie aan de hand van het batch-CoA en SDS; batchdocumenten hebben voorrang op identificaties uit de literatuur.
Onderzoeksachtergrond en gepubliceerd bewijs
Gepubliceerd onderzoek
Gonadoreline wordt gebruikt als een gedefinieerde GnRH-I-referentie in onderzoek naar receptoren, peptide-identiteit en endocriene signalering. De sequentie en terminale groepen ondersteunen analytische vergelijking wanneer ook de exacte zoutvorm is vastgesteld [1].
Huidige wetenschappelijke inzichten
Endogene identiteit en gevestigde hormoonfarmacologie verifiëren de catalogusbatch niet en stellen geen veiligheid of werkzaamheid bij de mens, effecten op vruchtbaarheid, hormoonherstel, dosering, toediening of toelating vast.
Gonadoreline is een hormoongerelateerde stof die onder de huidige antidopingbeperkingen valt [2].
Technische vergelijking
| Aspect | Dit catalogusmateriaal | Vergelijkingsmateriaal |
|---|---|---|
| Identiteit | Gonadoreline uit de catalogus met onbevestigde zoutvorm | Een gedefinieerde referentie voor gonadorelineacetaat of -hydrochloride |
| Structureel onderscheid | De naam legt de moedersequentie vast, maar niet het tegenion of de stoichiometrie | Zoutidentiteit en bijdrage van het tegenion zijn gespecificeerd |
| Analytische consequentie | Verifieer pGlu, het C-terminale amide, de intacte massa, het zout, de zuiverheid en het netto gehalte aan de moederverbinding | Referentiemassa en registerwaarden gelden alleen voor de overeenstemmende zoutvorm |
Kwaliteit en tests
Kwaliteitsinformatie is specifiek voor batch en presentatie. Gebruik uitsluitend het rapport dat aan de exacte grootte en batch is gekoppeld. Een rapport voor een andere grootte, batch of vergelijkbaar genoemd materiaal mag niet als bewijs voor dit product worden beschouwd.
Chromatografische oppervlaktezuiverheid, identiteit, netto peptide- of analietgehalte, water- of tegeniongehalte, steriliteit, endotoxine en elementaire onzuiverheden zijn verschillende metingen. Eén resultaat stelt de andere niet vast. Alleen tests die door een zichtbaar en overeenstemmend rapport worden ondersteund, mogen als beschikbaar worden beschouwd.
Laboratoriumhantering en opslag
Bewaar en hanteer het materiaal uitsluitend onder de voorwaarden die op het productetiket, het batch-CoA en het SDS staan. Houd de verpakking beveiligd, correct geïdentificeerd en beschermd tegen verontreiniging. Leid opslag, compatibiliteit met oplosmiddelen of stabiliteit niet af van een verwante verbinding.
Laboratoriumbereiding, keuze van analysemethode, risicobeoordeling, persoonlijke beschermingsmiddelen en afvalverwijdering moeten het toepasselijke SDS en de goedgekeurde procedures van de instelling volgen.
Regulatoire en juridische status
| Mededeling over onderzoeksgebruik | Dit materiaal wordt uitsluitend geleverd voor laboratoriumonderzoek door gekwalificeerde professionals en is niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren. Kopers zijn verantwoordelijk voor naleving van de toepasselijke lokale voorschriften. |
Bronnen en referenties
- [1] PubChem. Gonadorelin parent structure and registry record, CID 638793.
- [2] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.
Veelgestelde vragen
Zijn het CAS-nummer en de PubChem CID van toepassing op elke batchvorm?
Alleen wanneer de exacte sequentie of structuur, uiteinden, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatietoestand overeenkomen. Het batch-CoA en het SDS zijn leidend; een identificatie van een verwante verbinding mag niet als vervanging worden gebruikt.
Wat betekent een resultaat voor analytische zuiverheid?
Dit is methode- en rapportspecifiek. Een HPLC-oppervlaktepercentage is bijvoorbeeld niet automatisch hetzelfde als identiteit, netto gehalte, steriliteit, endotoxinestatus of afwezigheid van elementaire onzuiverheden.
Hoe moet het materiaal worden opgeslagen en gehanteerd?
Volg het exacte etiket, het batch-CoA en het SDS in combinatie met de risicobeoordeling van de instelling. Gebruik uitsluitend opslag- en stabiliteitsinformatie die aan de exacte materiaalvorm en batch is gekoppeld.