Gratis verzending bij bestellingen vanaf €200
Crystal Peptides

LL-37

5mg

❄️Gelyofiliseerd poeder (niet gereconstitueerd)

€44.99
1

Korting per hoeveelheid

HoeveelheidKortingPrijs per stuk
5 - 1010%€40.49
11 - 2015%€38.24
21+20%€35.99

Strenge externe tests

Elke batch van onze onderzoekschemicaliën en peptiden ondergaat onafhankelijk extern laboratoriumtesten op zuiverheid en identiteit.

Totaal: €44.99

Koop & verdien 45 punten!

LL-37 wordt geleverd als catalogusmateriaal voor onderzoek in een hoeveelheid van 5 mg.

De toegewezen identiteit is het van CAMP afgeleide humane peptide met 37 residuen en vrije uiteinden. Kortere cathelicidinefragmenten, gescramblede LL-37-controles, terminaal gemodificeerde analogen en zoutvormen zijn afzonderlijke materialen.

Chemische eigenschappen en registerinformatie

EigenschapWaarde
Naam en synoniemenLL-37; humaan antimicrobieel cathelicidinepeptide; van CAMP afgeleid peptide met 37 residuen
MateriaalcategorieKationisch peptide afgeleid van humaan cathelicidine; 37 aminozuren
Sequentie- of structuurdefinitieLLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES
MolecuulformuleC205H340N60O53
Gemiddelde molecuulmassaOngeveer 4,493 Da voor het neutrale vrije peptide; batchzout en hydratatie kunnen de gemeten massa veranderen
CAS-registratienummer154947-66-7 wordt veel gebruikt voor LL-37, maar wordt ook voor verschillende zoutvormen hergebruikt; verifieer de exacte toepasbaarheid
PubChem CIDCID 134611881 (registratie van menselijk LL-37); verwante openbare registraties kunnen andere vormen vertegenwoordigen
Structurele kenmerkenOngemodificeerde humane sequentie met 37 residuen en vrije uiteinden in de toegewezen structuur; tegenion, hydratatie en aggregatietoestand zijn batchspecifiek
Fysieke vormCatalogusflacon; de exacte fysieke toestand, het zout of tegenion en de hulpstoffen zijn batchspecifiek en moeten in het CoA en SDS worden geverifieerd.
Cataloguspresentaties5 mg
Batchidentiteit en kwaliteitsdocumentatieDe batchspecifieke identiteit en beschikbare analyserapporten moeten worden geverifieerd aan de hand van de CoA-vermelding die bij de exacte productgrootte en batch hoort.

Registerwaarden gelden alleen voor de overeenstemmende sequentie of structuur en exacte materiaalvorm. Controleer terminale modificaties, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatie aan de hand van het batch-CoA en SDS; batchdocumenten hebben voorrang op identificaties uit de literatuur.

Onderzoeksachtergrond en gepubliceerd bewijs

Gepubliceerd onderzoek

LL-37 is in vitro onderzocht in systemen voor membraaninteractie, microbiële processen, aangeboren immuniteit en celsignalering. De conformatie en gemeten respons variëren sterk met ionsterkte, matrixsamenstelling, peptideconcentratie en aggregatietoestand.

Huidige wetenschappelijke inzichten

De aangehaalde mechanistische onderzoeken authenticeren deze batch niet en stellen geen uitkomsten bij menselijk gebruik vast. Resultaten zijn sterk afhankelijk van model en omstandigheden en mogen niet worden overgedragen tussen LL-37, precursor hCAP18, fragmenten of gemodificeerde analogen.

Technische vergelijking

AspectDit catalogusmateriaalVergelijkingsmateriaal
IdentiteitRijpe humane LL-37-sequentie, 37 residuenhCAP18: langere humane cathelicidineprecursor waaruit LL-37 proteolytisch vrijkomt
Structureel onderscheidGedefinieerd verwerkt C-terminaal peptide met 37 residuenhCAP18 bevat een N-terminaal cathelinedomein en is analytisch niet uitwisselbaar met LL-37
Analytische consequentieBevestig intacte massa, sequentie, zuiverheid, terminale vorm, tegenion en aggregatieprofielOvereenkomst in functionele bepalingen kan LL-37 van volledige lengte niet onderscheiden van fragmenten, gescramblede controles of aggregaten

Kwaliteit en tests

Kwaliteitsinformatie is specifiek voor batch en presentatie. Gebruik uitsluitend het rapport dat aan de exacte grootte en batch is gekoppeld. Een rapport voor een andere grootte, batch of vergelijkbaar genoemd materiaal mag niet als bewijs voor dit product worden beschouwd.

Chromatografische oppervlaktezuiverheid, identiteit, netto peptide- of analietgehalte, water- of tegeniongehalte, steriliteit, endotoxine en elementaire onzuiverheden zijn verschillende metingen. Eén resultaat stelt de andere niet vast. Alleen tests die door een zichtbaar en overeenstemmend rapport worden ondersteund, mogen als beschikbaar worden beschouwd.

Laboratoriumhantering en opslag

Bewaar en hanteer het materiaal uitsluitend onder de voorwaarden die op het productetiket, het batch-CoA en het SDS staan. Houd de verpakking beveiligd, correct geïdentificeerd en beschermd tegen verontreiniging. Leid opslag, compatibiliteit met oplosmiddelen of stabiliteit niet af van een verwante verbinding.

Laboratoriumbereiding, keuze van analysemethode, risicobeoordeling, persoonlijke beschermingsmiddelen en afvalverwijdering moeten het toepasselijke SDS en de goedgekeurde procedures van de instelling volgen.

Regulatoire en juridische status

Mededeling over onderzoeksgebruikDit materiaal wordt uitsluitend geleverd voor laboratoriumonderzoek door gekwalificeerde professionals en is niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren. Kopers zijn verantwoordelijk voor naleving van de toepasselijke lokale voorschriften.

Bronnen en referenties

  1. [1] UniProt P49913 — Cathelicidin antimicrobial peptide, human
  2. [2] PubChem CID 134611881 — human LL-37
  3. [3] Blood — LL-37 expression and innate-immune research
  4. [4] Journal of Experimental Medicine — LL-37 cell-signalling study

Veelgestelde vragen

Zijn het CAS-nummer en de PubChem CID van toepassing op elke batchvorm?

Alleen wanneer de exacte sequentie of structuur, uiteinden, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatietoestand overeenkomen. Het batch-CoA en het SDS zijn leidend; een identificatie van een verwante verbinding mag niet als vervanging worden gebruikt.

Wat betekent een resultaat voor analytische zuiverheid?

Dit is methode- en rapportspecifiek. Een HPLC-oppervlaktepercentage is bijvoorbeeld niet automatisch hetzelfde als identiteit, netto gehalte, steriliteit, endotoxinestatus of afwezigheid van elementaire onzuiverheden.

Hoe moet het materiaal worden opgeslagen en gehanteerd?

Volg het exacte etiket, het batch-CoA en het SDS in combinatie met de risicobeoordeling van de instelling. Gebruik uitsluitend opslag- en stabiliteitsinformatie die aan de exacte materiaalvorm en batch is gekoppeld.

Uitsluitend gebruikt voor in-vitro-experimenten en mag niet:

  • Worden gebruikt in klinische onderzoeken met mensen
  • Aan mensen worden toegediend als onderdeel van een experiment of onderzoek
  • Aan een andere partij worden geleverd voor onderzoeksgebruik bij mensen.