Gratis verzending bij bestellingen vanaf €200

Thymosin Alpha-1

5mg

❄️Gelyofiliseerd poeder (niet gereconstitueerd)

€43.99
1

Korting per hoeveelheid

HoeveelheidKortingPrijs per stuk
5 - 1010%€39.59
11 - 2015%€37.39
21+20%€35.19

Strenge externe tests

Elke batch van onze onderzoekschemicaliën en peptiden ondergaat onafhankelijk extern laboratoriumtesten op zuiverheid en identiteit.

Totaal: €43.99

Koop & verdien 44 punten!

Thymosine alfa-1 wordt geleverd als catalogusmateriaal voor onderzoek in een hoeveelheid van 5 mg.

Thymosine alfa-1 (thymalfasine) is een afzonderlijk N-geacetyleerd peptide met 28 residuen. Exacte identiteit vereist bevestiging van N-acetylering, de vrije C-terminale zuurvorm en het geleverde tegenion; het mag niet worden verward met heterogeen Thymalin of andere thymosinen [1,2].

Chemische eigenschappen en registerinformatie

EigenschapWaarde
Naam en synoniemenThymosine alfa-1; thymalfasine; Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN-OH
MateriaalcategorieSynthetisch N-geacetyleerd onderzoekspeptide met 28 residuen
Sequentie- of structuurdefinitieAc-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH; Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN-OH
MolecuulformuleC129H215N33O55 voor het vrije peptide; zouten verschillen
Gemiddelde molecuulmassa3108.3 g/mol voor het vrije peptide
CAS-registratienummer62304-98-7 voor het vrije peptide, onder voorbehoud van bevestiging van de exacte vorm
PubChem CIDCID 16130571 voor het vrije thymalfasinepeptide, onder voorbehoud van bevestiging van de exacte vorm
Structurele kenmerkenN-terminale acetylering; vrije C-terminale zuurvorm
Fysieke vormCatalogusflacon; de exacte fysieke toestand, het zout of tegenion en de hulpstoffen zijn batchspecifiek en moeten in het CoA en SDS worden geverifieerd.
Cataloguspresentaties5 mg
Batchidentiteit en kwaliteitsdocumentatieDe batchspecifieke identiteit en beschikbare analyserapporten moeten worden geverifieerd aan de hand van de CoA-vermelding die bij de exacte productgrootte en batch hoort.

Registerwaarden gelden alleen voor de overeenstemmende sequentie of structuur en exacte materiaalvorm. Controleer terminale modificaties, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatie aan de hand van het batch-CoA en SDS; batchdocumenten hebben voorrang op identificaties uit de literatuur.

Onderzoeksachtergrond en gepubliceerd bewijs

Gepubliceerd onderzoek

Passende contexten zijn onder meer onderzoek naar peptide-identiteit en -afbraak, ontwikkeling van sequentiespecifieke analysemethoden en modelspecifieke in-vitro-experimenten met dendritische cellen of aangeboren signalering. Bevindingen blijven afhankelijk van het exacte experimentele model en materiaal [1–3].

Huidige wetenschappelijke inzichten

Modelspecifieke waarnemingen van immuunsignalering en informatie over afzonderlijk vervaardigde geneesmiddelen stellen geen prestaties, veiligheid of geschiktheid van deze catalogusbatch vast. Bewijs voor Thymalin-mengsels is niet overdraagbaar.

Thymalfasine wordt in sommige rechtsgebieden gebruikt als werkzame stof voor geneesmiddelen.

Technische vergelijking

AspectDit catalogusmateriaalVergelijkingsmateriaal
IdentiteitThymosine alfa-1: één N-geacetyleerd peptide met 28 residuenThymalin: qua samenstelling heterogeen thymisch peptidemateriaal
Structureel onderscheidEén gedefinieerde sequentie met N-acetyleringMeerdere peptidefracties die afhankelijk zijn van bron en proces
Analytische consequentieSequentiespecifieke methoden voor intacte massa, acetylering en zuiverheid zijn van toepassingVereist een vingerafdruk van het mengsel en controles van de componentverdeling

Kwaliteit en tests

Kwaliteitsinformatie is specifiek voor batch en presentatie. Gebruik uitsluitend het rapport dat aan de exacte grootte en batch is gekoppeld. Een rapport voor een andere grootte, batch of vergelijkbaar genoemd materiaal mag niet als bewijs voor dit product worden beschouwd.

Chromatografische oppervlaktezuiverheid, identiteit, netto peptide- of analietgehalte, water- of tegeniongehalte, steriliteit, endotoxine en elementaire onzuiverheden zijn verschillende metingen. Eén resultaat stelt de andere niet vast. Alleen tests die door een zichtbaar en overeenstemmend rapport worden ondersteund, mogen als beschikbaar worden beschouwd.

Laboratoriumhantering en opslag

Bewaar en hanteer het materiaal uitsluitend onder de voorwaarden die op het productetiket, het batch-CoA en het SDS staan. Houd de verpakking beveiligd, correct geïdentificeerd en beschermd tegen verontreiniging. Leid opslag, compatibiliteit met oplosmiddelen of stabiliteit niet af van een verwante verbinding.

Laboratoriumbereiding, keuze van analysemethode, risicobeoordeling, persoonlijke beschermingsmiddelen en afvalverwijdering moeten het toepasselijke SDS en de goedgekeurde procedures van de instelling volgen.

Regulatoire en juridische status

Mededeling over onderzoeksgebruikDit materiaal wordt uitsluitend geleverd voor laboratoriumonderzoek door gekwalificeerde professionals en is niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren. Kopers zijn verantwoordelijk voor naleving van de toepasselijke lokale voorschriften.

Bronnen en referenties

  1. [1] PubChem. Thymalfasin compound record.
  2. [2] Primary isolation and sequence report for thymosin alpha-1.
  3. [3] In-vitro dendritic-cell study of thymosin alpha-1.

Veelgestelde vragen

Zijn het CAS-nummer en de PubChem CID van toepassing op elke batchvorm?

Alleen wanneer de exacte sequentie of structuur, uiteinden, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatietoestand overeenkomen. Het batch-CoA en het SDS zijn leidend; een identificatie van een verwante verbinding mag niet als vervanging worden gebruikt.

Wat betekent een resultaat voor analytische zuiverheid?

Dit is methode- en rapportspecifiek. Een HPLC-oppervlaktepercentage is bijvoorbeeld niet automatisch hetzelfde als identiteit, netto gehalte, steriliteit, endotoxinestatus of afwezigheid van elementaire onzuiverheden.

Hoe moet het materiaal worden opgeslagen en gehanteerd?

Volg het exacte etiket, het batch-CoA en het SDS in combinatie met de risicobeoordeling van de instelling. Gebruik uitsluitend opslag- en stabiliteitsinformatie die aan de exacte materiaalvorm en batch is gekoppeld.