Cagrilintide (5mg)

Cagrilintide is een synthetisch, langwerkend analogon van amyline, het pancreashormoon dat samen met insuline wordt afgegeven door de bètacellen van de alvleesklier als reactie op een maaltijd. Het werkt als een niet-selectieve agonist op de drie amylinereceptorfenotypen AMY1R, AMY2R en AMY3R, evenals op de calcitoninereceptor.

De amylinereceptoren zijn geen afzonderlijke genen; in plaats daarvan bestaat elke receptor uit de calcitoninereceptor, een klasse B G-eiwitgekoppelde receptor, gekoppeld aan een van drie receptor-activiteit-modulerende eiwitten (RAMP1, RAMP2 of RAMP3). Deze gedeelde architectuur verklaart waarom één enkel peptide zowel het amylinereceptorcomplex als de bredere familie van calcitoninereceptoren kan aanspreken.

Onderzoekers kunnen cagrilintide 5mg in Europa kopen bij Crystal Peptides. Dit is een zuiver onderzoekspeptide dat onafhankelijk is getest door geaccrediteerde laboratoria op peptide-identiteit, zuiverheid en analytische consistentie. Bovendien wordt elke batch geleverd met een Certificate of Analysis dat rechtstreeks te herleiden is naar het onafhankelijke testlaboratorium, voor consistentie in onderzoek naar amylinereceptoren en metabolisme.

Cagrintide structurele wijzigingen

Het molecuul is opgebouwd op de menselijke amylineruggengraat met zes gerichte aminozuursubstituties, samen met een lipideconjugatie die de circulerende halfwaardetijd verlengt. Elke modificatie draagt bij aan het peptide's stabiliteit, receptoractiviteit of farmacokinetische profiel:

• Pro25, Pro28 en Pro29 zijn overgenomen uit rattenamyline om de β-plaat-neiging te verminderen, de vorming van amyloïde fibrillen te onderdrukken en de stabiliteit van het peptide tijdens formulering te verbeteren.
• Glu14 en Arg17 zijn geïntroduceerd om de centrale α-helix te stabiliseren door de vorming van een zoutbrug.
• De disulfidebrug tussen Cys2 en Cys7 is behouden uit natuurlijk amyline en behoudt zo een belangrijk structureel kenmerk van het peptide.
• De C-terminus is geamideerd, wat de weerstand tegen enzymatische afbraak verbetert.
• Pro37 vervangt het tyrosine dat voorkomt in zowel humaan amyline als pramlintide, een wijziging ontleend aan calcitonine om de potentie op de calcitoninereceptor te verhogen. Kruse et al. beschrijft deze substitutie expliciet in de oorspronkelijke ontwikkelingspublicatie, en de geregistreerde moleculaire formule klopt alleen met proline op deze positie. Verschillende leveranciers- en referentiepagina's beschrijven de substitutie ten onrechte als P37Y, terwijl de daadwerkelijke wijziging Tyr37 → Pro37 is.
• Een C20-vetdizuur is gekoppeld aan de zijketen van lysine op positie 1 via een γ-glutamaatlinker, wat reversibele albuminebinding bevordert en de eliminatiehalfwaardetijd verlengt tot ongeveer 159–195 uur, vergeleken met 20–45 minuten voor pramlintide. Deze verlengde halfwaardetijd maakt eenmaal-wekelijks onderzoek mogelijk en is de belangrijkste reden waarom cagrilintide bestaat als een afzonderlijk langwerkend analogon.

Cagrilintide versus incretinegebaseerde verbindingen

Wat cagrilintide onderscheidt van de verbindingen waarmee het het vaakst wordt gegroepeerd, is dat het geen incretinepeptide is. Semaglutide, tirzepatide en retatrutide oefenen hun biologische effecten uit via de GLP-1-, GIP- en glucagonreceptorsystemen. Cagrilintide werkt daarentegen via de amylinereceptorroute en beïnvloedt de verzadigingssignalering in hersengebieden zoals de area postrema en de hypothalamus. Omdat deze routes elkaar aanvullen in plaats van overlappen, worden hun biologische effecten beschouwd als additief in plaats van concurrerend, wat de wetenschappelijke onderbouwing vormt voor het onderzoek naar cagrilintide in combinatie met semaglutide als CagriSema.

Chemische eigenschappen en registratiegegevens

Klinische gegevens

Cagrilintide is zowel op zichzelf onderzocht als in de vorm van het amylinecomponent van CagriSema, de vaste combinatie met semaglutide 2.4mg. Dit onderscheid is belangrijk, omdat de cijfers die het vaakst aan cagrilintide worden toegeschreven, eigenlijk bij de combinatie horen.

• Fase 2-dosisbepaling (Lau et al., The Lancet, 2021): 706 volwassenen, 26 weken. Cagrilintide 4.5mg zorgde voor een gemiddelde lichaamsgewichtsvermindering van 10.8% tegenover 3.0% bij placebo en 9.0% bij liraglutide 3.0mg, met een duidelijke dosis-responsrelatie over het bereik van 0.3mg tot 4.5mg.
• Fase 1b-combinatie (Enebo et al., The Lancet, 2021): gelijktijdige toediening van cagrilintide met semaglutide 2.4mg bereikte 17.1% na 20 weken.
• Fase 2 bij type 2-diabetes (Frias et al., The Lancet, 2023): 92 volwassenen, 32 weken. CagriSema 15.6% tegenover 8.1% voor cagrilintide alleen en 5.1% voor semaglutide alleen.
• REDEFINE 1 (fase 3, NEJM 2025): 3,417 volwassenen met obesitas en zonder type 2-diabetes, gerandomiseerd in een verhouding van 21:3:3:7 naar CagriSema (n=2,108), cagrilintide 2.4mg alleen (n=302), semaglutide 2.4mg alleen (n=302) of placebo (n=705) gedurende 68 weken. Volgens de trial-product-estimand: CagriSema 22.7%, cagrilintide 11.8%, semaglutide 16.1%, placebo 2.3%. Volgens de treatment-policy-estimand: respectievelijk 20.4%, 11.5%, 14.9% en 3.0%.
• REDEFINE 2 (fase 3, NEJM 2025): 1,206 volwassenen met type 2-diabetes. CagriSema 15.7% volgens de trial-product-estimand, 13.7% volgens de treatment-policy-estimand, tegenover 3.1% en 3.4% bij placebo.
• REDEFINE 4 (fase 3, gerapporteerd in februari 2026): rechtstreeks vergeleken met tirzepatide 15mg gedurende 84 weken. CagriSema 23.0% tegenover 25.5% voor tirzepatide. De trial voldeed niet aan het non-inferioriteitseindpunt.

REDEFINE 1 is de enige fase 3-trial die cagrilintide ooit als monotherapie heeft geïsoleerd tegenover een actieve comparator, en dit is het cijfer dat voor deze verbinding zou moeten worden aangehaald: 11.8% na 68 weken. In dezelfde trial, onder identieke omstandigheden, bereikte semaglutide alleen 16.1%. Cagrilintide alleen was de zwakkere van de twee componenten. Het verschil wordt groter aan de bovenkant: 40.4% van de CagriSema-arm verloor 25% of meer van het lichaamsgewicht, tegenover 16.2% bij semaglutide alleen en 6.0% bij cagrilintide alleen.

De gegevens over dosisescalatie wijzen dezelfde richting uit. Na 68 weken zat 82.5% van de cagrilintide-arm op de hoogste dosis, tegenover 70.2% bij semaglutide en 57.3% bij CagriSema. Deelnemers verdroegen cagrilintide goed genoeg om vaker op de hoogste dosis te blijven dan beide vergelijkingsmiddelen, en verloren toch minder gewicht, wat betekent dat het plafond van cagrilintide-monotherapie wordt bepaald door werkzaamheid en niet door verdraagbaarheid. De waarde van de verbinding in de gepubliceerde onderzoeksbasis is combinatorisch: ze voegt ruwweg zes tot zeven procentpunten toe bovenop semaglutide, via een receptorsysteem dat semaglutide niet aanspreekt.

Gastro-intestinale effecten, voornamelijk misselijkheid, zijn de meest gerapporteerde bevinding en houden grotendeels verband met dosisescalatie. In de fase 2-trial rapporteerde 41% tot 63% van de cagrilintide-deelnemers gastro-intestinale bijwerkingen tegenover 32% bij placebo, met misselijkheid bij 20% tot 47% tegenover 18%. Gegevens over de veiligheid op lange termijn worden nog onderzocht.

Toepassingen in onderzoek

Cagrilintide wordt gebruikt als moleculair hulpmiddel voor het onderzoeken van amylinesignalering en de verzadigingsroutes die onafhankelijk van het incretinesysteem functioneren. Doordat het naast alle drie de amylinereceptorfenotypen ook de calcitoninereceptor aanspreekt, kunnen onderzoekers bestuderen hoe de RAMP-samenstelling de receptorfarmacologie binnen één receptorfamilie bepaalt.

Farmacologie van amyline- en calcitoninereceptoren

Cagrilintide is bij benadering even potent op AMY3R als op de calcitoninereceptor, en deze niet-selectiviteit is juist het kenmerk van het molecuul in plaats van een tekortkoming ervan. Selectieve agonisme van de calcitoninereceptor alleen beheerst het lichaamsgewicht niet in experimentele modellen, terwijl zowel selectieve amylinereceptoragonisten als niet-selectieve agonisten dat wel doen. Cagrilintide bevindt zich aan één uiteinde van die as en biedt onderzoekers een referentieverbinding voor vergelijkend werk tegenover selectieve analogen zoals eloralintide, en tegenover natuurlijk amyline, zalmcalcitonine en pramlintide.

Receptorverblijftijd en signaleringskinetiek

Fletcher et al. karakteriseerden cagrilintide over 25 farmacologische eindpunten en rapporteerden een voorbijgaande receptorbinding in de orde van minuten, dichter bij humaan calcitonine dan bij zalmcalcitonine of het langdurig bindende analogon AM1784. Verblijftijd is een actieve onderzoeksvariabele binnen deze receptorfamilie, en cagrilintide is een standaard hulpverbinding voor het onderzoeken van hoe bindingskinetiek zich vertaalt naar signalering stroomafwaarts.

Amyloïde fibrilvorming en peptidestabiliteit

Humaan amyline is een van de meest aggregatiegevoelige peptidehormonen die bekend zijn, en amyloïdafzetting in de eilandjes van Langerhans is een kenmerk van de pathologie van type 2-diabetes. Cagrilintide bevat de uit rat afgeleide prolinesubstituties die bèta-plaatvorming doorbreken, waardoor het bruikbaar is in vergelijkende studies naar fibrillatiekinetiek, nucleatie en de sequentiedeterminanten van amyloïdgevoeligheid.

Gecombineerde signalering met incretineroutes

De amyline- en GLP-1-receptorsystemen zijn anatomisch en mechanistisch gescheiden. Cel- en diermodellen gebruiken cagrilintide naast GLP-1-receptoragonisten om te onderzoeken hoe twee niet-overlappende verzadigingsroutes op elkaar inwerken, of die interactie additief of synergetisch is, en waar de signalen samenkomen in de circuits van het achterbrein en de hypothalamus.

Maaglediging en postprandiale glucoseregulatie

Amyline vertraagt de maaglediging en onderdrukt de postprandiale afgifte van glucagon. Cagrilintide wordt gebruikt om deze effecten op een wekelijkse tijdschaal te onderzoeken in plaats van per maaltijd, waardoor tonische activering van de amylinereceptor kan worden onderscheiden van de aan maaltijden gekoppelde pulsen die door kortwerkende analogen worden veroorzaakt.

Hoe Cagrilintide werkt (werkingsmechanisme)

Cagrilintide is een niet-selectieve agonist van de calcitoninereceptorfamilie: de calcitoninereceptor zelf, en de drie amylinereceptorfenotypen die ontstaan wanneer deze dimeriseert met RAMP1, RAMP2 of RAMP3.

Targetbinding

De calcitoninereceptor komt tot expressie aan het celoppervlak, zowel alleen als in complex met RAMP's. Alleen reageert hij krachtig op calcitoninepeptiden en zwak op amyline. Gekoppeld aan een RAMP verandert zijn farmacologie: hoge affiniteit voor amyline, een zwakke respons op humaan calcitonine. Cagrilintide is krachtig werkzaam op beide fenotypen, wat precies is wat de van calcitonine afgeleide C-terminale proline beoogde te bereiken. Het C20-vetdizuur op Lys1 bindt reversibel aan albumine en houdt het peptide in de circulatie.

Signaleringsroutes stroomafwaarts

Net als andere klasse B1-GPCR's koppelt deze receptorfamilie op canonieke wijze aan Gs, waardoor adenylaatcyclase wordt geactiveerd en het intracellulaire cyclisch AMP stijgt, met intracellulaire calciummobilisatie en ERK-fosforylering als verdere gemeten eindpunten. De RAMP-samenstelling moduleert het profiel eerder dan dat ze het omschakelt, waardoor dezelfde agonist verschillende responspatronen oplevert afhankelijk van welke RAMP aanwezig is. Die eigenschap maakt deze familie tot een blijvend onderwerp binnen onderzoek naar signaleringsbias.

Cellulaire effecten in experimentele modellen

In preklinische modellen vermindert cagrilintide de voedselinname op een dosisafhankelijke manier en zorgt het bij eenmaal-wekelijkse toediening voor aanhoudende verminderingen van het lichaamsgewicht. De plaats van signalering is de area postrema en de hypothalamus in plaats van de periferie, en de route staat los van activering van de GLP-1-receptor, wat verklaart waarom de twee additieve effecten opleveren wanneer ze worden gecombineerd.

Cagrilintide vergeleken met verwante onderzoeksverbindingen

Cagrilintide is de enige verbinding in deze groep die geen incretine-analogon is. De andere drie worden ingedeeld naar het aantal incretinereceptoren dat ze aanspreken; cagrilintide staat buiten die reeks en werkt via een apart hormoonsysteem.

De cijfers voor cagrilintide en semaglutide zijn afkomstig uit dezelfde trial, REDEFINE 1, en zijn rechtstreeks vergelijkbaar. De cijfers voor tirzepatide en retatrutide zijn afkomstig uit afzonderlijke klinische trials en betreffen geen rechtstreekse vergelijkingen. De goedkeuringsstatus verwijst naar de geregistreerde geneesmiddelen. Alle verbindingen worden door Crystal Peptides uitsluitend geleverd als onderzoeksreagentia.

Lees de tabel op basis van route, niet van percentage. Semaglutide, tirzepatide en retatrutide zijn hetzelfde concept op toenemende schaal: eerst één incretinereceptor, dan twee, dan drie. Cagrilintide is een ander concept. Het levert op zichzelf minder gewichtsverlies op dan elk van de andere, en dat is niet de vergelijking die de onderzoeksbasis maakt. De vergelijking die wél wordt gemaakt, is wat er gebeurt wanneer een amylineanalogon wordt toegevoegd aan een incretine, wat in REDEFINE 1 neerkwam op een winst van ruwweg zes tot zeven punten ten opzichte van semaglutide alleen.

Kwaliteit en testen

Elke batch wordt getest met HPLC en onafhankelijk geverifieerd via analytisch testen door Janoshik, met een batchspecifiek Certificate of Analysis. Vervalste en generieke collectieve COA's komen veel voor in deze markt. Verificatie door een onafhankelijke, met naam genoemde derde partij op batchniveau is de enige betrouwbare controle.

Amylineanalogen kennen een specifiek faalmechanisme dat een zuiverheidscijfer niet zichtbaar maakt. Het oorspronkelijke hormoon aggregeert tot amyloïde fibrillen, en hoewel de prolinesubstituties in cagrilintide die neiging onderdrukken, kan materiaal dat tijdens transport is geschud, blootgesteld aan warmte of herhaaldelijk bevroren en ontdooid, aggregaat bevatten dat een chromatogram van vers materiaal nooit zou laten zien. Zorgvuldige hantering is hier belangrijker dan bij de meeste kleine peptiden.

Regelgeving en juridisch

Alle producten die door Crystal Peptides worden geleverd, zijn uitsluitend bedoeld voor onderzoek en ontwikkeling. Deze materialen worden geleverd voor laboratoriumonderzoek en niet voor gebruik bij mensen of dieren.

Dit product is geen geneesmiddel, voedingsmiddel, voedingssupplement, medisch hulpmiddel of cosmeticum. Cagrilintide is niet toegelaten als geneesmiddel door het Europees Geneesmiddelenbureau, de Amerikaanse Food and Drug Administration, of enige andere nationale toezichthouder. CagriSema, de vaste combinatie van cagrilintide en semaglutide, wordt momenteel beoordeeld door de FDA na indiening in december 2025 en is niet goedgekeurd in de VS of de EU. Semaglutide is afzonderlijk goedgekeurd als geneesmiddel onder geregistreerde merken; die goedkeuring geldt voor die geregistreerde producten en niet voor onderzoeksmateriaal. Eventuele uitspraken over de verbinding zijn ontleend aan gepubliceerd wetenschappelijk onderzoek en zijn niet beoordeeld door enige toezichthoudende instantie. Deze materialen zijn niet bedoeld om enige ziekte te diagnosticeren, te behandelen, te genezen of te voorkomen.

Materialen mogen uitsluitend worden gehanteerd door gekwalificeerde professionals die zijn opgeleid in laboratoriumonderzoeksprocedures. Toediening van dit product aan mensen of dieren is verboden en kan in strijd zijn met de toepasselijke wet- en regelgeving. Kopers zijn er zelf verantwoordelijk voor dat alle gebruik, opslag, hantering en verwijdering voldoet aan de toepasselijke nationale en lokale regelgeving. Regels voor de aankoop en invoer van onderzoekschemicaliën verschillen per land.

LABORATORIUMREAGENS, UITSLUITEND VOOR ONDERZOEKSDOELEINDEN. Geen geneesmiddel of voedingsmiddel. Niet voor menselijke consumptie.

Bronnen en referenties

• Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue. Journal of Medicinal Chemistry. 2021;64(15):11183-11194. PMID: 34288673
• Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet. 2021;398(10317):2160-2172. PMID: 34798060
• Fletcher MM, Keov P, Truong TT, et al. AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors: Pharmacological Comparison with Six Selective and Nonselective Agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;377(3):417-440.
• Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial. The Lancet. 2021;397(10286):1736-1748.
• Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with once-weekly semaglutide 2.4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial. The Lancet. 2023;402(10403):720-730.
• Garvey WT, Bluher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1). New England Journal of Medicine. 2025.
• Davies M, et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Type 2 Diabetes and Overweight or Obesity (REDEFINE 2). New England Journal of Medicine. 2025.
• Structural and dynamic features of cagrilintide binding to calcitonin and amylin receptors. Nature Communications. 2025. doi:10.1038/s41467-025-58680-y
• Novo Nordisk. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema. 18 December 2025.
• PubChem Compound Summary for CID 171397054, Cagrilintide. National Center for Biotechnology Information.

Veelgestelde vragen

Wat is Cagrilintide?

Cagrilintide (AM833) is een langwerkend synthetisch analogon van amyline, ontwikkeld door Novo Nordisk. In tegenstelling tot incretinepeptiden zoals semaglutide, tirzepatide en retatrutide werkt cagrilintide voornamelijk via het amylinereceptorsysteem, samen met de calcitoninereceptor. Het wordt door Crystal Peptides uitsluitend geleverd voor laboratoriumonderzoek en -ontwikkeling en is niet een goedgekeurd geneesmiddel.

Waarom wordt Cagrilintide AM833 genoemd?

AM833 is de interne ontwikkelcode van Novo Nordisk die in een groot deel van de gepubliceerde wetenschappelijke literatuur wordt gebruikt, waaronder de farmacologische studies van Fletcher et al. Andere ontwikkelidentificatiecodes, waaronder NN9838 en NNC0174-0833, verwijzen naar dezelfde experimentele verbinding, terwijl "Cagri" binnen de onderzoeksgemeenschap een gangbare afkorting is geworden.

Wat is het verschil tussen Cagrilintide en CagriSema?

Cagrilintide is een enkelvoudig peptide, terwijl CagriSema een vastedosiscombinatie is die cagrilintide en semaglutide bevat. Omdat CagriSema twee afzonderlijke actieve moleculen combineert, heeft het geen eigen CAS-nummer, molecuulformule of molecuulgewicht. Veel van de klinische resultaten die online worden aangehaald voor "cagrilintide" zijn in werkelijkheid afkomstig uit studies naar de CagriSema-combinatie in plaats van cagrilintide alleen.

Waar kan ik Cagrilintide online kopen?

Onderzoekers binnen Europa kunnen Cagrilintide online kopen bij Crystal Peptides als een zuiver onderzoekspeptide dat onafhankelijk is getest door geaccrediteerde laboratoria. Elke batch wordt geleverd met een batchspecifiek Certificate of Analysis (COA), waarmee onderzoekers de identiteit, zuiverheid en analytische consistentie van het peptide kunnen verifiëren voordat het materiaal in laboratoriumonderzoek wordt gebruikt.

Hoe verschilt Cagrilintide van Semaglutide?

Het belangrijkste verschil zit in de hormoonsystemen waarop ze aangrijpen. Semaglutide is een selectieve GLP-1-receptoragonist, terwijl cagrilintide voornamelijk werkt via het amylinereceptorsysteem, samen met de calcitoninereceptor. Omdat deze signaleringsroutes elkaar aanvullen in plaats van overlappen, vergelijken onderzoekers de twee verbindingen vaak om verschillende aspecten van endocriene regulatie en metabole fysiologie te onderzoeken. Deze complementaire biologie vormt ook de wetenschappelijke onderbouwing achter de experimentele vastedosiscombinatie die bekendstaat als CagriSema.

Hoe verschilt Cagrilintide van Pramlintide?

Beide peptiden zijn langwerkende analogen van het van nature voorkomende hormoon amyline en delen de prolinesubstituties die de vorming van amyloïde fibrillen verminderen. Cagrilintide is echter ontworpen om, via reversibele albuminebinding, een aanzienlijk langere circulerende halfwaardetijd te bereiken, wat eenmaal-wekelijks onderzoek in klinische studies mogelijk maakt. Het vertoont ook activiteit op de calcitoninereceptor, terwijl pramlintide voornamelijk een amylinereceptoragonist is. Pramlintide is een geregistreerd geneesmiddel, terwijl cagrilintide een experimentele onderzoeksverbinding blijft.

Waarom vermelden zoveel pagina's dat Cagrilintide meer dan 20% gewichtsverlies oplevert?

Veel van deze verwarring ontstaat doordat veel online bronnen resultaten van CagriSema aanhalen in plaats van cagrilintide alleen. In de fase 3 REDEFINE 1-trial werd de veelgeciteerde gemiddelde lichaamsgewichtsvermindering van 22.7% waargenomen in de combinatiearm van cagrilintide plus semaglutide. De arm met alleen cagrilintide van dezelfde studie rapporteerde 11.8%. Het onderscheid tussen het enkelvoudige peptide en het combinatieproduct is essentieel bij het interpreteren van gepubliceerd klinisch onderzoek. Deze cijfers worden uitsluitend gepresenteerd om de wetenschappelijke literatuur samen te vatten en mogen niet worden opgevat als bewijs van goedgekeurd therapeutisch gebruik.

Is CagriSema goedgekeurd?

Per 2026 is CagriSema nog niet goedgekeurd als geneesmiddel. Novo Nordisk heeft in december 2025 een New Drug Application ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration op basis van het REDEFINE-klinische programma, terwijl er geen publieke bevestiging is van een indiening bij het Europees Geneesmiddelenbureau. Een eventuele toekomstige goedkeuring zou alleen gelden voor het geregistreerde CagriSema-product en niet voor cagrilintide van onderzoekskwaliteit.

Is Cagrilintide legaal, en is een recept vereist?

Cagrilintide blijft een experimentele onderzoeksverbinding en is in geen enkel groot rechtsgebied goedgekeurd voor therapeutisch gebruik bij de mens. Crystal Peptides levert cagrilintide uitsluitend als laboratoriumonderzoekspeptide en niet als geneesmiddel. Omdat het uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden wordt geleverd, gelden receptvereisten niet op dezelfde manier als bij geregistreerde geneesmiddelen. Onderzoekers zijn zelf verantwoordelijk voor het waarborgen dat de aankoop, invoer, het bezit en het gebruik van onderzoeksverbindingen voldoen aan de wetgeving die in hun eigen land van toepassing is.

Is Cagrilintide verboden in de sport?

Feitelijk wel. Omdat cagrilintide geen goedgekeurd geneesmiddel is, valt het onder de categorie van het World Anti-Doping Agency (WADA) voor niet-goedgekeurde stoffen (S0), die zowel binnen als buiten wedstrijdverband verboden zijn. Het mag niet worden gebruikt door atleten die onder antidopingregelgeving vallen.

Hoe moet Cagrilintide worden gereconstitueerd en bewaard?

Cagrilintide wordt geleverd als een gelyofiliseerd peptide en wordt doorgaans gereconstitueerd met steriel water of bacteriostatisch water, dat langzaam langs de binnenwand van de flacon wordt toegevoegd. De oplossing moet op natuurlijke wijze oplossen zonder hevig schudden of vortexen, aangezien overmatige mechanische belasting aggregatie kan bevorderen bij peptiden uit de amylinefamilie. Gelyofiliseerde flacons dienen te worden bewaard bij -20°C of lager, beschermd tegen licht en vocht. Na reconstitutie dienen oplossingen doorgaans gekoeld te worden bewaard bij 2–8°C en beschermd tegen herhaalde vries-dooicycli.

Is Crystal Peptides Cagrilintide getest door een derde partij?

Ja. Elke batch cagrilintide die door Crystal Peptides wordt geleverd, ondergaat onafhankelijke analytische tests door een derde partij en wordt geleverd met een batchspecifiek Certificate of Analysis. Onderzoekers kunnen de COA raadplegen om de identiteit, zuiverheid en analytische kwaliteit van de exacte geleverde batch te verifiëren, wat de transparantie en traceerbaarheid biedt die voor laboratoriumonderzoek wordt verwacht.

Verzenden jullie Cagrilintide door heel Europa?

Ja. Crystal Peptides verzendt cagrilintide door heel Europa met discrete verpakking en traceerbare bezorgdiensten. Informatie over verzendbestemmingen, geschatte levertijden en beschikbare bezorgopties is te vinden op de pagina Verzendinformatie.