Sermorelin

Sermoreline wordt geleverd als catalogusmateriaal voor onderzoek in een hoeveelheid van 10 mg.

Sermoreline is het C-terminaal geamideerde fragment 1–29 van humaan groeihormoonvrijzettend hormoon. Het vrije peptide en acetaat- of gehydrateerde materialen hebben een andere formulebehandeling; C-terminale amidering en exact tegenion moeten aan de hand van de batchidentiteitsregistratie worden bevestigd [1,2].

Chemische eigenschappen en registerinformatie

Registerwaarden gelden alleen voor de overeenstemmende sequentie of structuur en exacte materiaalvorm. Controleer terminale modificaties, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatie aan de hand van het batch-CoA en SDS; batchdocumenten hebben voorrang op identificaties uit de literatuur.

Onderzoeksachtergrond en gepubliceerd bewijs

Gepubliceerd onderzoek

Passende onderzoekscontexten zijn onder meer binding aan en signalering via de GHRH-receptor, bepalingen met primaire hypofysecellen, structuur-activiteitsonderzoek met peptidefragmenten en analytische scheiding van gemodificeerde GHRH-analogen [1–3].

Huidige wetenschappelijke inzichten

Historische informatie over geneesmiddelen of humane onderzoeken authenticeert dit catalogusmateriaal niet en mag niet worden omgezet in claims over werkzaamheid, dosering of geschiktheid. GHRH-analogen met substituties of acylering zijn niet uitwisselbaar met sermoreline.

Sermoreline heeft een voorgeschiedenis als werkzame stof voor geneesmiddelen.

Technische vergelijking

Kwaliteit en tests

Kwaliteitsinformatie is specifiek voor batch en presentatie. Gebruik uitsluitend het rapport dat aan de exacte grootte en batch is gekoppeld. Een rapport voor een andere grootte, batch of vergelijkbaar genoemd materiaal mag niet als bewijs voor dit product worden beschouwd.

Chromatografische oppervlaktezuiverheid, identiteit, netto peptide- of analietgehalte, water- of tegeniongehalte, steriliteit, endotoxine en elementaire onzuiverheden zijn verschillende metingen. Eén resultaat stelt de andere niet vast. Alleen tests die door een zichtbaar en overeenstemmend rapport worden ondersteund, mogen als beschikbaar worden beschouwd.

Laboratoriumhantering en opslag

Bewaar en hanteer het materiaal uitsluitend onder de voorwaarden die op het productetiket, het batch-CoA en het SDS staan. Houd de verpakking beveiligd, correct geïdentificeerd en beschermd tegen verontreiniging. Leid opslag, compatibiliteit met oplosmiddelen of stabiliteit niet af van een verwante verbinding.

Laboratoriumbereiding, keuze van analysemethode, risicobeoordeling, persoonlijke beschermingsmiddelen en afvalverwijdering moeten het toepasselijke SDS en de goedgekeurde procedures van de instelling volgen.

Regulatoire en juridische status

Bronnen en referenties

1. [1] PubChem. Sermorelin compound record.
2. [2] FDA GSRS. Sermorelin acetate substance record.
3. [3] Primary pituitary-cell study of GRF fragments. Biochemical and Biophysical Research Communications (1984).

Veelgestelde vragen

Zijn het CAS-nummer en de PubChem CID van toepassing op elke batchvorm?

Alleen wanneer de exacte sequentie of structuur, uiteinden, conjugatie, het zout of tegenion en de hydratatietoestand overeenkomen. Het batch-CoA en het SDS zijn leidend; een identificatie van een verwante verbinding mag niet als vervanging worden gebruikt.

Wat betekent een resultaat voor analytische zuiverheid?

Dit is methode- en rapportspecifiek. Een HPLC-oppervlaktepercentage is bijvoorbeeld niet automatisch hetzelfde als identiteit, netto gehalte, steriliteit, endotoxinestatus of afwezigheid van elementaire onzuiverheden.

Hoe moet het materiaal worden opgeslagen en gehanteerd?

Volg het exacte etiket, het batch-CoA en het SDS in combinatie met de risicobeoordeling van de instelling. Gebruik uitsluitend opslag- en stabiliteitsinformatie die aan de exacte materiaalvorm en batch is gekoppeld.