Gratis verzending bij bestellingen vanaf €200
CJC-1295 no DAC

CJC-1295 no DAC

❄️Gelyofiliseerd poeder (niet gereconstitueerd)

Grootte:

€74.99
1

Korting per hoeveelheid

HoeveelheidKortingPrijs per stuk
5 - 1010%€67.49
11 - 2015%€63.74
21+20%€59.99

Strenge externe tests

Elke batch van onze onderzoekschemicaliën en peptiden ondergaat onafhankelijk extern laboratoriumtesten op zuiverheid en identiteit.

Totaal: €74.99

Koop & verdien 75 punten!

CJC-1295 no DAC is een synthetisch analoog van growth hormone-releasing hormone (GHRH), ontworpen om de hypofysaire GHRH-receptor (GHRHR) te stimuleren en tegelijk een grotere metabole stabiliteit te bieden dan natief GHRH. Het peptide is afgeleid van het biologisch actieve 29-aminozuurgebied van humaan GHRH en bevat vier gerichte aminozuursubstituties die de resistentie tegen enzymatische afbraak verbeteren, terwijl de receptoraffiniteit en de fysiologische receptorsignalering behouden blijven.

In tegenstelling tot recombinant humaan groeihormoon (rHGH) stimuleert CJC-1295 no DAC de endogene groeihormoonsecretie door de GHRH-receptor stroomopwaarts binnen de hypothalamus-hypofyse-as te activeren. Door de relatief korte werkingsduur kunnen onderzoekers de regulatie van de groeihormoon/insulin-like growth factor-1 (GH/IGF-1)-as, endocriene terugkoppelingsmechanismen, receptorfarmacologie en de fysiologische pulsatiele groeihormoonsecretie bestuderen onder omstandigheden die dichter bij de natuurlijke GHRH-signalering liggen dan bij langwerkende GHRH-analogen.

Onderzoekers binnen de Europese Unie kunnen CJC-1295 no DAC 5mg bij Crystal Peptides kopen als hoogzuivere onderzoeksverbindingen die onafhankelijk zijn getest door geaccrediteerde laboratoria, waarbij elke productbatch vergezeld gaat van een Certificate of Analysis ter verificatie van identiteit, zuiverheid en analytische kwaliteit.

CJC-1295 no DAC versus CJC-1295 with DAC versus Modified GRF (1-29)

Hoewel CJC-1295 no DAC en CJC-1295 with DAC dezelfde gemodificeerde GHRH-structuur delen en dezelfde receptor activeren, verschillen ze fundamenteel in hun farmacokinetisch gedrag. CJC-1295 with DAC bevat een Drug Affinity Complex dat een stabiele covalente binding aangaat met circulerend serumalbumine, waardoor de halfwaardetijd wordt verlengd van ongeveer 30 minuten tot ongeveer een week.

CJC-1295 no DAC mist deze albuminebindende modificatie, waardoor het het voorkeursinstrument is voor onderzoek waarbij tijdelijke receptoractivatie en fysiologische endocriene signalering centraal staan.

Modified GRF (1-29) is dan weer de wetenschappelijke benaming voor het peptide dat doorgaans wordt vermarkt als CJC-1295 without DAC of CJC-1295 no DAC. Alle drie de namen verwijzen naar hetzelfde GHRH-analoog met vier substituties. De alternatieve marktterminologie werd ingevoerd om het peptide te onderscheiden van CJC-1295 with DAC, dat het bijkomende Drug Affinity Complex bevat en daardoor aanzienlijk andere farmacokinetische eigenschappen vertoont.

Chemische eigenschappen en registratiegegevens

Eigenschap

Waarde

Naam en synoniemen

CJC-1295 without DAC, Modified GRF (1-29), Mod GRF (1-29), Tetrasubstituted GRF (1-29)

PubChem CID

91976842

CAS-nummer

863288-34-0

Molecuulformule

C152H252N44O42

Molecuulgewicht

3367.9 g/mol

Peptidelengte

29 aminozuren

Stofklasse

Kortwerkend GHRH-analoog

Primair aangrijpingspunt

Growth hormone-releasing hormone-receptor (GHRHR)

Werkingsmechanisme

GHRHR-agonist

Halfwaardetijd

Ongeveer 30 minuten

Structurele kenmerken

Vier aminozuursubstituties (D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵, Leu²⁷); geen Drug Affinity Complex (DAC)

Fysieke vorm

Wit tot gebroken wit gevriesdroogd poeder

Oplosbaarheid

Bacteriostatisch of steriel water

Ontwikkeling

Gebaseerd op het gemodificeerde GHRH(1-29)-onderzoeksanaloog

Zuiverheid

Zie COA

Beschikbare flacongroottes

CJC-1295 without DAC 5 mg, 10 mg

Klinische gegevens over CJC-1295 no DAC

In tegenstelling tot CJC-1295 with DAC is CJC-1295 without DAC niet onderworpen geweest aan een specifiek klinisch ontwikkelingsprogramma. De belangrijkste gepubliceerde studies betreffen langwerkende GHRH-analogen waarbij de albuminebindende DAC-formulering wordt onderzocht.

Modified GRF (1-29) is voornamelijk gekarakteriseerd via peptide-engineering, receptorfarmacologie en laboratoriumonderzoek. Toch delen beide verbindingen dezelfde gemodificeerde GHRH-peptidestructuur en dus hetzelfde fundamentele mechanisme van receptoractivatie.

Waarnemingen bij het DAC-analoog geven belangrijk inzicht in de farmacologie van het gemodificeerde peptide zelf, terwijl het ontbreken van het Drug Affinity Complex ervoor zorgt dat CJC-1295 without DAC een aanzienlijk kortere receptoractivatie en een duidelijk ander farmacokinetisch profiel vertoont.

De hier besproken waarnemingen zijn dan ook uitsluitend bedoeld om de farmacologische eigenschappen van de verbinding te beschrijven en mogen niet worden opgevat als een onderbouwing van enige klinische toepassing. CJC-1295 no DAC wordt uitsluitend geleverd voor onderzoeksdoeleinden.

Ontwikkeling van Modified GRF (1-29)

CJC-1295 no DAC is ontwikkeld op basis van het biologisch actieve 29-aminozuurfragment van humaan GHRH door vier aminozuursubstituties in te voeren die de resistentie tegen enzymatische afbraak verbeteren, terwijl de affiniteit voor de growth hormone-releasing hormone-receptor (GHRHR) behouden blijft. In tegenstelling tot natief GHRH, dat snel wordt geïnactiveerd door enzymen zoals dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV), vertoont Modified GRF (1-29) een verbeterde metabole stabiliteit met behoud van de korte receptoractivatie die nodig is voor fysiologische studies naar pulsatiele groeihormoonsecretie. [1]

Verband met CJC-1295 with DAC

De vier aminozuursubstituties in Modified GRF (1-29) vormen ook de peptidestructuur van CJC-1295 with DAC. Klinische studies naar het DAC-analoog toonden aan dat deze substituties de endogene groeihormoonpulsatiliteit behouden, terwijl de circulerende concentraties van groeihormoon en insulin-like growth factor-1 (IGF-1) toenemen. [1]

Het belangrijkste farmacokinetische verschil tussen de twee moleculen is de toevoeging van het Drug Affinity Complex, dat de halfwaardetijd van het DAC-analoog via albuminebinding verlengt van minuten tot ongeveer een week. Zonder deze modificatie blijft CJC-1295 without DAC een kortwerkend GHRH-analoog dat is ontworpen voor tijdelijke receptoractivatie in plaats van langdurige endocriene stimulatie.

Desondanks werken beide verbindingen via dezelfde goed gekarakteriseerde GHRH-receptor als endogeen GHRH, en de farmacologie ervan is bekend dankzij decennia van onderzoek naar hypothalame groeihormoonregulatie, peptide-engineering en GHRH-receptorsignalering.

Actuele overzichtsartikelen gebruiken Modified GRF (1-29) nog steeds als voorbeeld van hoe gerichte aminozuursubstituties de peptidestabiliteit kunnen verbeteren zonder de fysiologische receptorfunctie fundamenteel te veranderen.

Geen enkele formulering van CJC-1295 is goedgekeurd als geneesmiddel door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), of een andere grote geneesmiddelenautoriteit. Ons huidige begrip van de verbinding is gebaseerd op gepubliceerde farmacologie, peptidechemie en endocrien onderzoek, niet op een goedgekeurde therapeutische toepassing.

Opmerking: Voor studies naar complementaire endocriene signaalroutes wordt CJC-1295 without DAC vaak gecombineerd met Ipamorelin, met name in de CJC-1295 & Ipamorelin Blend (5mg). Terwijl Modified GRF (1-29) de GHRH-receptor stimuleert, activeert Ipamorelin selectief de growth hormone secretagogue-receptor (GHSR-1a), waardoor deze combinatie een veelbestudeerd onderzoeksmodel vormt voor de endogene groeihormoonregulatie.

Onderzoekstoepassingen van CJC-1295 No DAC

CJC-1295 without DAC wordt vooral gebruikt als onderzoeksinstrument voor het bestuderen van de kortdurende activatie van de growth hormone-releasing hormone-receptor (GHRHR) en de fysiologische regulatie van de groeihormoon/insulin-like growth factor-1 (GH/IGF-1)-as. In tegenstelling tot langwerkende GHRH-analogen laat de relatief korte halfwaardetijd onderzoekers toe tijdelijke endocriene reacties te bestuderen die dichter aansluiten bij de natuurlijke pulsatiele afgifte van hypothalaam GHRH.

Pulsatiele groeihormoonfysiologie

De belangrijkste onderzoekstoepassing van CJC-1295 without DAC is het bestuderen van de fysiologische pulsatiliteit van groeihormoon. Omdat het peptide snel wordt geklaard na receptoractivatie, biedt het een nuttig model voor het onderzoeken van het tijdstip, de amplitude en de frequentie van de endogene groeihormoonsecretie zonder langdurige receptorbezetting. Dit maakt het bijzonder waardevol voor studies naar hypothalamus-hypofyseregulatie en endocriene terugkoppeling. [1]

Farmacologie van de growth hormone-releasing hormone-receptor

Modified GRF (1-29) wordt veelvuldig gebruikt om de farmacologie van de GHRH-receptor en de intracellulaire signaalroutes die de synthese en secretie van groeihormoon reguleren te onderzoeken. Doordat het peptide de receptorbindingskenmerken van natief GHRH behoudt en tegelijk de metabole stabiliteit verbetert, kunnen onderzoekers receptoractivatie, ligand-receptorinteracties en downstream-signalering evalueren onder gecontroleerde experimentele omstandigheden. [2]

Vergelijkende studies van GHRH-analogen

CJC-1295 without DAC wordt vaak vergeleken met natief GHRH, Sermorelin en CJC-1295 with DAC om te onderzoeken hoe structurele wijzigingen de peptidestabiliteit, receptoractivatie en het farmacokinetische gedrag beïnvloeden. Deze vergelijkende studies hebben bijgedragen aan een breder begrip van hoe peptide-engineering de metabole stabiliteit kan verbeteren zonder de receptorfarmacologie fundamenteel te veranderen.

Gecombineerde signalering met groeihormoon-secretagogen

Omdat de GHRH-receptor en de growth hormone secretagogue-receptor (GHSR-1a) de groeihormoonsecretie reguleren via complementaire signaalroutes, wordt CJC-1295 without DAC vaak samen met ghreline-receptoragonisten zoals Ipamorelin bestudeerd. Experimentele modellen gebruiken deze verbindingen om receptorcross-talk, endocriene regulatie en de gecoördineerde controle van de endogene groeihormoonafgifte te onderzoeken.

Peptide-engineering en metabole stabiliteit

De vier aminozuursubstituties in Modified GRF (1-29) zijn uitgegroeid tot een veelgeciteerd voorbeeld van rationele peptide-engineering. Onderzoekers blijven bestuderen hoe gerichte structurele wijzigingen de resistentie tegen enzymatische afbraak verbeteren met behoud van de receptoraffiniteit, wat inzicht biedt in strategieën om de peptidestabiliteit te verlengen zonder gebruik te maken van albuminebindende technologieën of andere langwerkende afgiftesystemen.

Hoe CJC-1295 without DAC werkt (werkingsmechanisme)

CJC-1295 without DAC is een agonist van de growth hormone-releasing hormone-receptor (GHRHR), een klasse B G-eiwitgekoppelde receptor die voornamelijk tot expressie komt op somatotrofe cellen van de voorkwab van de hypofyse. Door aan deze receptor te binden, stimuleert het peptide de endogene groeihormoonsecretie via dezelfde fysiologische route als natief GHRH, terwijl het door vier gerichte aminozuursubstituties een grotere weerstand tegen enzymatische afbraak vertoont. In tegenstelling tot CJC-1295 with DAC bevat het geen albuminebindende modificatie en veroorzaakt het daarom een tijdelijke in plaats van langdurige receptoractivatie.

Doelwitbinding

Onder fysiologische omstandigheden bindt hypothalaam GHRH aan de GHRH-receptor op somatotrofe cellen van de hypofyse, wat de synthese en secretie van groeihormoon in gang zet. Natief GHRH wordt snel afgebroken door circulerende proteasen, met name dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV), waardoor de biologische activiteit beperkt blijft tot slechts enkele minuten.

CJC-1295 without DAC behoudt de receptorbindingskenmerken van natief GHRH, met daarbij de vier aminozuursubstituties D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ en Leu²⁷, die de resistentie tegen enzymatische afbraak verbeteren zonder de receptorspecificiteit te veranderen. [3]

Bovendien vormen de vier aminozuursubstituties in Modified GRF (1-29) een belangrijk voorbeeld van rationele peptide-engineering, dat aantoont hoe gerichte structurele veranderingen de biologische activiteit kunnen verlengen zonder de fysiologische receptorfunctie fundamenteel te veranderen.

Downstream-signaalroutes

Activatie van de GHRH-receptor stimuleert voornamelijk de Gs-signaalroute, activeert adenylaatcyclase en verhoogt intracellulair cyclisch AMP (cAMP). Verhoogd cAMP activeert proteïnekinase A (PKA), wat leidt tot fosforylering van transcriptiefactoren zoals CREB en de synthese en secretie van groeihormoon bevordert. Ook calciumafhankelijke signaalroutes dragen bij aan de hormoonafgifte, door de exocytose van opgeslagen groeihormoon uit somatotrofe cellen van de hypofyse te coördineren. [3]

Endocriene effecten

Het groeihormoon dat wordt afgegeven als reactie op CJC-1295 without DAC werkt in op meerdere perifere weefsels, met name de lever, waar het de productie van insulin-like growth factor-1 (IGF-1) stimuleert. Omdat het peptide de endogene hormoonafgifte stimuleert in plaats van rechtstreeks groeihormoon toe te dienen, blijft de normale endocriene terugkoppeling via somatostatine, GHRH en circulerend IGF-1 intact. Dit maakt de verbinding tot een waardevol onderzoeksinstrument voor het bestuderen van de fysiologische regulatie van de somatotrope as.

Tijdelijke receptoractivatie

Het kenmerkende farmacokinetische aspect van CJC-1295 without DAC is de relatief korte werkingsduur. Hoewel de vier aminozuursubstituties de metabole stabiliteit verbeteren ten opzichte van natief GHRH, blijft het peptide een kortwerkend analoog omdat het niet beschikt over het Drug Affinity Complex dat verantwoordelijk is voor de albuminebinding.

De resulterende tijdelijke receptoractivatie lijkt sterker op de endogene hypothalame GHRH-signalering en stelt onderzoekers in staat de groeihormoonsecretie te bestuderen onder omstandigheden die de normale endocriene timing behouden.

Vergelijking CJC-1295 no DAC versus CJC-1295 with DAC versus Ipamorelin versus Sermorelin

CJC-1295 without DAC wordt doorgaans samen met andere groeihormoongerelateerde peptiden ingedeeld, hoewel deze verbindingen aanzienlijk verschillen in zowel hun receptordoelwitten als hun farmacokinetische profielen.

CJC-1295 without DAC

CJC-1295 with DAC

Ipamorelin

Sermorelin

Type

Kortwerkend synthetisch GHRH-analoog

Langwerkend synthetisch GHRH-analoog

Synthetische ghreline-receptoragonist (GHRP)

Synthetisch GHRH-analoog

Primair aangrijpingspunt

GHRH-receptor (GHRHR)

GHRH-receptor (GHRHR)

Growth hormone secretagogue-receptor (GHSR-1a)

GHRH-receptor (GHRHR)

Werkingsmechanisme

Stimuleert endogene GH-secretie via tijdelijke GHRHR-activatie

Stimuleert endogene GH-secretie via langdurige GHRHR-activatie

Stimuleert endogene GH-secretie via ghreline-signalering

Bootst endogeen GHRH na

Belangrijkste kenmerk

Vier stabiliserende aminozuursubstituties zonder albuminebinding

Drug Affinity Complex maakt langdurige albuminebinding mogelijk

Activeert een aanvullende endocriene route naast GHRH

Lijkt sterk op de natuurlijke GHRH-fysiologie

Geschatte halfwaardetijd

Ongeveer 30 minuten

Ongeveer 5,8–8,1 dagen

Ongeveer 2 uur

Ongeveer 10–20 minuten

Belangrijkste onderzoekstoepassing

Pulsatiele GH-fysiologie en tijdelijke endocriene signalering

Langetermijnonderzoek naar de GH/IGF-1-as

Ghreline-signalering en onderzoek naar gecombineerde secretagogen

Natuurlijke GHRH-fysiologie

Klinische status

Onderzoeksverbinding

In onderzoek

In onderzoek

Goedgekeurd geneesmiddel in bepaalde rechtsgebieden

Kwaliteit en testen

Crystal Peptides zet zich in voor de hoogste standaarden op het gebied van peptidekwaliteit en -zuiverheid. Elke batch ondergaat HPLC-zuiverheidsanalyse en onafhankelijke tests door derden bij geaccrediteerde laboratoria, waaronder Janoshik Analytical. De tests gaan verder dan chromatografische zuiverheid en omvatten ook peptidegehalte, steriliteit, endotoxine- en zwaremetalenscreening, zodat onderzoekers een uitgebreide beoordeling van de productkwaliteit krijgen.

Elk product wordt geleverd met een batchspecifiek Certificate of Analysis dat rechtstreeks te herleiden is tot het testlaboratorium en de precieze geanalyseerde batch. Hierdoor kunnen onderzoekers de identiteit, zuiverheid en geschiktheid van het product voor laboratoriumonderzoek onafhankelijk verifiëren aan de hand van transparante, traceerbare analytische gegevens.

Als kortwerkend GHRH-analoog vereist CJC-1295 without DAC bevestiging van zowel de zuiverheid als de moleculaire identiteit. Terwijl HPLC de chromatografische zuiverheid verifieert, bevestigen aanvullende technieken zoals LC-MS dat het om het juiste peptide gaat en onderscheiden ze Modified GRF (1-29) van structureel verwante GHRH-analogen, waaronder CJC-1295 with DAC. Samen bieden deze analytische methoden meer zekerheid over de identiteit en integriteit van het onderzoeksmateriaal.

Correcte hantering en opslag zijn eveneens belangrijk voor het behoud van de peptidestabiliteit. CJC-1295 without DAC wordt geleverd als gevriesdroogd poeder en dient verzegeld, droog en beschermd tegen licht te worden bewaard, bij voorkeur bij -20°C of lager, tot het nodig is voor onderzoek. Na reconstitutie met bacteriostatisch of steriel water dient de oplossing gekoeld te worden bewaard bij 2–8°C, beschermd tegen contaminatie, en gebruikt te worden binnen de door het laboratorium vastgestelde stabiliteitsprotocollen.

Praktijken zoals herhaalde vries-dooicycli, langdurige blootstelling aan verhoogde temperaturen en krachtig schudden dienen te worden vermeden, aangezien elk van deze factoren de peptideafbraak kan versnellen en de monsterintegriteit in gevaar kan brengen.

Regelgeving en juridische informatie

Alle producten die door Crystal Peptides worden geleverd, zijn uitsluitend bestemd voor onderzoeks- en ontwikkelingsdoeleinden. Deze materialen worden uitsluitend geleverd als laboratoriumreagentia voor wetenschappelijk onderzoek en zijn niet toegelaten voor gebruik bij mensen of dieren.

Dit product is geen geneesmiddel, levensmiddel, voedingssupplement, medisch hulpmiddel of cosmetisch product. CJC-1295 without DAC is niet goedgekeurd als geneesmiddel door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), of enige andere nationale geneesmiddelenautoriteit. Hoewel het peptide uitgebreid is gekarakteriseerd op het gebied van peptide-engineering, receptorfarmacologie en endocrien onderzoek, heeft het de klinische ontwikkeling die vereist is voor een handelsvergunning niet doorlopen.

Alle uitspraken over de verbinding zijn afgeleid uit gepubliceerde wetenschappelijke literatuur en zijn niet beoordeeld door enige regelgevende instantie. Deze materialen zijn niet bedoeld om enige ziekte te diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen.

Materialen mogen uitsluitend worden gehanteerd door daartoe gekwalificeerde professionals die zijn opgeleid in laboratoriumonderzoeksprocedures. Toediening van dit product aan mensen of dieren is verboden en kan in strijd zijn met de toepasselijke wet- en regelgeving. Kopers zijn er zelf verantwoordelijk voor dat de aanschaf, invoer, opslag, hantering, gebruik en verwijdering voldoen aan de wetgeving die van toepassing is in hun rechtsgebied. De nationale vereisten voor onderzoekschemicaliën verschillen per land.

LABORATORIUMREAGENS, UITSLUITEND VOOR ONDERZOEKSDOELEINDEN. Geen geneesmiddel of levensmiddel. Niet bestemd voor menselijke consumptie.

Bronnen en referenties

  • Lumpkin MD, Mulroney SE, Haramati A. Inhibition of pulsatile growth hormone (GH) secretion and somatic growth in immature rats with a synthetic GH-releasing factor antagonist. Endocrinology. 1989;124(3):1154-1159.
  • Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058.
  • Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352.
  • Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477.

Veelgestelde vragen

Wat is CJC-1295 without DAC?

CJC-1295 without DAC is een kortwerkend synthetisch analoog van growth hormone-releasing hormone (GHRH), ook bekend als Modified GRF (1-29). Het stimuleert de growth hormone-releasing hormone-receptor (GHRHR) in de voorkwab van de hypofyse en bevordert de endogene groeihormoonsecretie, met behoud van de normale fysiologische endocriene terugkoppeling. In tegenstelling tot CJC-1295 with DAC bevat het geen Drug Affinity Complex en veroorzaakt het daarom een tijdelijke receptoractivatie met een circulerende halfwaardetijd van ongeveer 30 minuten.

Wat is het verschil tussen CJC-1295 without DAC en CJC-1295 with DAC?

Het belangrijkste verschil is de aanwezigheid van het Drug Affinity Complex (DAC). Modified GRF (1-29), dat doorgaans wordt vermarkt als CJC-1295 without DAC of CJC-1295 no DAC, bevat dezelfde gemodificeerde GHRH-peptidestructuur, maar mist de albuminebindende DAC-modificatie. Daardoor blijft CJC-1295 without DAC een kortwerkend peptide, terwijl CJC-1295 with DAC ongeveer een week in circulatie blijft. Hoewel beide dezelfde receptor activeren en hetzelfde fundamentele werkingsmechanisme delen, worden ze vanwege hun aanzienlijk verschillende farmacokinetische profielen ingezet voor verschillende onderzoeksgebieden binnen het laboratorium.

Hoe werkt CJC-1295 without DAC?

CJC-1295 without DAC werkt als agonist van de growth hormone-releasing hormone-receptor (GHRHR) en stimuleert de endogene synthese en secretie van groeihormoon via de normale hypothalamus-hypofyse-signaalroute. De vier aminozuursubstituties verbeteren de metabole stabiliteit met behoud van de fysiologische receptoractivatie, waardoor onderzoekers de pulsatiele groeihormoonsecretie, endocriene terugkoppeling en regulatie van de GH/IGF-1-as kunnen bestuderen onder omstandigheden die sterk lijken op de natuurlijke GHRH-activiteit.

Waarom zijn de vier aminozuursubstituties in Modified GRF (1-29) ingevoerd?

Modified GRF (1-29) bevat vier gerichte aminozuursubstituties: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ en Leu²⁷. Deze werden ingevoerd om de resistentie tegen enzymatische afbraak te verbeteren met behoud van de biologische activiteit ter hoogte van de GHRH-receptor, waardoor de biologische stabiliteit van het peptide wordt verlengd zonder het fundamentele werkingsmechanisme te veranderen of het albuminebindende Drug Affinity Complex te vereisen dat wordt gebruikt in CJC-1295 with DAC.

Is CJC-1295 without DAC bij mensen onderzocht?

Specifieke klinische studies bij mensen hebben zich vooral gericht op CJC-1295 with DAC in plaats van op Modified GRF (1-29). Hierdoor is het gepubliceerde bewijs voor CJC-1295 without DAC voornamelijk afkomstig uit peptide-engineering, receptorfarmacologie, endocriene fysiologie en laboratoriumonderzoek dat het werkingsmechanisme en de biologische eigenschappen ervan karakteriseert.

Wordt CJC-1295 without DAC uitsluitend geleverd voor onderzoeksdoeleinden?

Ja. Crystal Peptides levert CJC-1295 without DAC in Europa als laboratoriumreagens voor onderzoek. Het product is uitsluitend bedoeld voor wetenschappelijk onderzoek en is geen geneesmiddel, levensmiddel, voedingssupplement of veterinair product. Het is niet bedoeld om enige ziekte te diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen en mag niet worden toegediend aan mensen of dieren.

Levert Crystal Peptides een Certificate of Analysis (COA)?

Ja. Elke batch CJC-1295 no DAC die Crystal Peptides te koop aanbiedt, wordt geleverd met een batchspecifiek Certificate of Analysis dat rechtstreeks te herleiden is tot het onafhankelijke testlaboratorium. Met het COA kunnen onderzoekers de identiteit, zuiverheid en analytische kenmerken van de precieze geleverde batch verifiëren voordat deze in experimenteel werk wordt gebruikt. Crystal Peptides beheert ook een speciale COA-bibliotheek waarin batchdocumentatie kan worden geraadpleegd.

Hoe wordt CJC-1295 without DAC getest?

Elke batch ondergaat voor vrijgave uitgebreide analytische tests. De kwaliteitscontrole omvat HPLC-zuiverheidsanalyse, verificatie van de moleculaire identiteit en onafhankelijke tests door derden bij geaccrediteerde laboratoria zoals Janoshik Analytical. Afhankelijk van de batch kunnen aanvullende analyses worden uitgevoerd, zoals peptidegehalte, steriliteit, endotoxine- en zwaremetalentests, zodat onderzoekers vertrouwen krijgen in de identiteit, zuiverheid en consistentie van het product.

Hoe moet CJC-1295 without DAC worden gereconstitueerd en bewaard?

CJC-1295 without DAC wordt geleverd als gevriesdroogd poeder en wordt doorgaans gereconstitueerd met bacteriostatisch water of steriel water. Het verdunningsmiddel moet langzaam langs de binnenwand van het flesje worden toegevoegd, zodat het peptide op natuurlijke wijze oplost zonder krachtig schudden. Na reconstitutie dient de oplossing gekoeld te worden bewaard bij 2–8°C, terwijl niet-gereconstitueerde flesjes verzegeld, droog, beschermd tegen licht en bij voorkeur bij -20°C of lager moeten worden bewaard. Herhaalde vries-dooicycli en langdurige blootstelling aan verhoogde temperaturen dienen te worden vermeden om de peptide-integriteit te helpen behouden.

Waar kan ik CJC-1295 without DAC kopen voor onderzoeksdoeleinden?

Onderzoekers in de hele Europese Unie kunnen CJC-1295 without DAC (Modified GRF (1-29)) kopen bij Crystal Peptides. Het bedrijf verzendt CJC-1295 without DAC door heel Europa met discrete verpakking en traceerbare bezorgdiensten. Bestellingen worden doorgaans snel verzonden, waarbij de levertijd varieert naargelang de bestemming, en voor veel Europese landen is expresverzending beschikbaar.

U kunt de verzendopties, geschatte levertijden, geaccepteerde betaalmethoden en landspecifieke informatie bekijken op onze website, of contact opnemen met ons vriendelijke supportteam voor advies voordat u een bestelling plaatst. Ons doel is om van Crystal Peptides een betrouwbare bron van onderzoekspeptiden te maken voor de hele EU, met een betrouwbare en veilige levering.