Eloralintide (5mg)

Wat is Eloralintide?

Eloralintide, ook bekend als LY3841136, is een synthetisch onderzoekspeptide dat wordt bestudeerd vanwege zijn werking als selectieve, langwerkende amylinereceptoragonist. Amyline is een natuurlijk voorkomend peptidehormoon dat betrokken is bij de regulatie van de eetlust en de energiebalans, en onderzoek naar eloralintide richt zich op de receptorselectiviteit, de farmacologische eigenschappen en de interacties met biologische routes die bij deze processen betrokken zijn.

Na jaren van ontwikkeling werd eloralintide in juni 2025 publiekelijk gepresenteerd, wat interesse wekte voor de mogelijke toepassing in obesitasonderzoek en in de biologische mechanismen die eetlust en lichaamsgewicht sturen. Hoewel de eerste bevindingen interesse hebben gewekt voor het potentieel van eloralintide, is de klinische bewijsbasis nog in ontwikkeling. Deze vroege resultaten uit studies met een farmaceutische onderzoeksformulering mogen niet zonder meer worden toegepast op afzonderlijk geleverde onderzoeksmaterialen.

U kunt Eloralintide 10mg nu kopen bij Crystal Peptides Europe voor laboratoriumonderzoek. In overeenstemming met strenge kwaliteitsnormen wordt elke batch onafhankelijk getest door erkende externe laboratoria, zoals Janoshik, ter ondersteuning van de kwaliteitsbeoordeling op parameters als identiteit, steriliteit, endotoxinen en zware metalen. Batchspecifieke analysecertificaten (CoA's) zijn hier in te zien.

Dit product is uitsluitend bedoeld voor gekwalificeerd laboratoriumonderzoek en is niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren.

Wat is inbegrepen?

Eloralintide 5mg wordt geleverd als gelyofiliseerd (gevriesdroogd) onderzoekspeptide in een verzegelde glazen flacon. Het product wordt geleverd als droog poeder, niet als kant-en-klare oplossing, waarbij de hoeveelheid van 5mg duidelijk is aangegeven voor laboratoriumonderzoek.

Elke bestelling bevat:

• Product: Eloralintide onderzoekspeptide
• Hoeveelheid: 5mg per flacon
• Fysieke vorm: gelyofiliseerd poeder (niet gereconstitueerd)
• Verpakking: verzegelde glazen flacon met rubberen septum en aluminium krimpdop.
• Batchdocumentatie: een analysecertificaat (CoA) is beschikbaar ter inzage

Voor reconstitutie kunt u ook Bac Water (10mL) of Acetic Acid 0.6% Mixing Water (3ml) bij Crystal Peptides bestellen, zodat alles gemakkelijk samen wordt geleverd.

Eloralintide: technische specificaties

Eloralintide (LY3841136) is een chemisch gemodificeerd amylineanaloog dat is ontworpen voor selectieve activiteit op amylinereceptoren en een verlengd farmacokinetisch profiel. De moleculaire structuur omvat een gemodificeerde polypeptideketen van 37 aminozuren, een stabiliserende methyleenthioacetaalbrug en een gelipideerde zijketen die albuminebinding ondersteunt. Deze structurele kenmerken onderscheiden eloralintide van natief amyline en van andere amylinegerelateerde onderzoeksverbindingen.

De structuur van eloralintide is aangepast om de receptorselectiviteit, chemische stabiliteit en farmacokinetiek te beïnvloeden. De methyleenthioacetaalbrug vervangt de disulfidebrug van natief amyline, terwijl lipidatie van het Lys26-residu de binding aan serumalbumine ondersteunt. Deze interactie helpt de circulatietijd van de verbinding te verlengen en ondersteunt het eenmaal-wekelijkse toedieningsschema dat in klinische studies is onderzocht.

Eloralintide: overzicht en werkingsmechanisme

Eloralintide (LY3841136) is een gemodificeerd amylineanaloog dat is ontworpen om bij voorkeur amylinereceptoren te activeren met behoud van een verlengd farmacokinetisch profiel. Het werkingsmechanisme wordt vooral onderzocht in relatie tot amylinereceptorsignalering, eetlustregulatie en de biologische processen die betrokken zijn bij de energiebalans.

Een gedetailleerde karakterisering van de receptoractiviteit werd in 2025 gepubliceerd in Molecular Metabolism en vormt momenteel een van de belangrijkste experimentele fundamenten om te begrijpen hoe het molecuul zich gedraagt in cel- en diermodellen.

Amylinereceptoren en hun rol in cellulaire signalering

Amyline is een peptidehormoon van 37 aminozuren dat samen met insuline door de bètacellen van de alvleesklier wordt uitgescheiden als reactie op voedselinname. Het speelt een rol bij de regulatie van de eetlust, de maagmotiliteit en de glucagonsecretie na de maaltijd. De effecten verlopen via amylinereceptoren, die ontstaan wanneer de calcitoninereceptor (CTR) zich verbindt met een van drie receptoractiviteit-modificerende eiwitten (RAMP1, RAMP2 of RAMP3). Deze combinaties leveren drie receptorsubtypen op: AMY1R, AMY2R en AMY3R. [1]

Het receptorsubtype is belangrijk omdat verschillende liganden op deze receptorcomplexen verschillende bindingsaffiniteiten en activeringsprofielen kunnen vertonen. Eloralintide is ontwikkeld om bij voorkeur AMY1R te activeren en biedt zo een manier om de biologische gevolgen van selectieve amylinereceptorstimulatie te onderzoeken.

In deze studies werd receptoractivatie beoordeeld aan de hand van cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP), een intracellulaire second messenger die kan worden gemeten als indicator van receptorsignalering. Wanneer eloralintide aan een amylinereceptor bindt en deze activeert, stimuleert het downstream-signalering die detecteerbaar is via cAMP-accumulatie in cellen die de receptor tot expressie brengen. Dit biedt een kwantitatieve manier om de potentie op verschillende receptorsubtypen te vergelijken.

Belangrijk is dat cAMP-activatie een gemeten indicator van receptoractiviteit is en geen volledige verklaring van elk downstream biologisch effect. In hoeverre bepaalde signaalroutes veranderingen in eetlust, lichaamsgewicht of andere fysiologische uitkomsten verklaren, wordt nog onderzocht.

Voorkeursactivatie van AMY1R en receptorselectiviteit

Een van de kenmerkende eigenschappen van eloralintide is de voorkeursactiviteit op de humane AMY1-receptor ten opzichte van de humane calcitoninereceptor en de AMY3-receptor. In de gepubliceerde celassays was eloralintide ongeveer 12 keer krachtiger in het activeren van humaan AMY1R dan van CTR en ongeveer 11 keer krachtiger dan op AMY3R. Bindingsassays toonden bovendien een ongeveer achtvoudig hogere affiniteit voor humaan AMY1R dan voor elk van deze andere doelwitten. [1][2]

Deze bevindingen onderscheiden eloralintide van niet-selectieve amylinereceptoragonisten, die de amyline- en calcitoninereceptorsystemen in verschillende mate kunnen activeren. Voorkeursactiviteit mag echter niet worden verward met exclusieve receptoractivatie, aangezien eloralintide agonistische activiteit vertoonde op alle drie de geteste humane receptortypen.

De resultaten laten ook zien waarom receptorselectiviteit moet worden geïnterpreteerd binnen de context van het experimentele systeem. In assays met rattenreceptoren vertoonde eloralintide een ander selectiviteitsprofiel, met een relatief hogere activiteit op AMY3R dan in de humane assays. Dit soortafhankelijke verschil is belangrijk bij het vertalen van bevindingen uit diermodellen naar de menselijke biologie.

Voor onderzoekers tonen deze gegevens aan dat receptorpotentie en bindingsaffiniteit verschillende maar complementaire parameters zijn. Potentie beschrijft de concentratie die nodig is voor een bepaalde respons, terwijl bindingsaffiniteit de sterkte van de interactie tussen een ligand en zijn receptor beschrijft; geen van beide metingen bepaalt op zichzelf de omvang van een fysiologisch effect in een volledig organisme.

Moleculaire modificaties en verlengde farmacokinetiek

Het moleculaire ontwerp van eloralintide bevat verschillende modificaties die de chemische stabiliteit moeten verbeteren en de verblijftijd in de circulatie moeten verlengen. De gepubliceerde structurele karakterisering beschrijft een hoofdketen van 37 aminozuren met drie niet-gecodeerde aminozuurresiduen, een methyleenthioacetaalbrug, een gelipideerde zijketen en een C-terminaal amide.

De belangrijkste modificaties hebben verschillende functies:

• Methyleenthioacetaalbrug: natief amyline bevat een disulfidebrug. Eloralintide vervangt deze door een methyleenthioacetaalbrug, ontworpen om de chemische stabiliteit te verbeteren.
• Lipidatie: een C20-vetdizuurzijketen is via een linker met twee gamma-glutamaatresiduen aan Lys26 gekoppeld. Deze modificatie ondersteunt reversibele binding aan serumalbumine.
• Albuminebinding: associatie met circulerend albumine helpt de blootstelling aan de verbinding in het lichaam te verlengen en draagt bij aan het verlengde farmacokinetische profiel dat in preklinische studies werd waargenomen.
• C-terminale amidering: deze structurele modificatie maakt deel uit van het ontworpen peptide en onderscheidt het van een ongemodificeerde natieve sequentie.

Farmacokinetische studies bij ratten en javaapen toonden onder de geteste omstandigheden een hogere blootstelling, een langere halfwaardetijd en een vlakker concentratie-tijdprofiel voor eloralintide in vergelijking met cagrilintide. Deze bevindingen ondersteunden verder onderzoek naar een verlengd doseringsinterval in klinische studies. [1]

Het onderscheid tussen receptorfarmacologie en farmacokinetiek is hier belangrijk. De structurele modificaties beïnvloeden hoe het molecuul zich in het lichaam gedraagt, terwijl receptorinteracties de farmacologische activiteit bepalen. Een langere circulatietijd betekent op zichzelf geen hogere receptorpotentie of betere biologische uitkomsten.

Eetlustregulatie en energiebalans in experimentele modellen

Amylinereceptorsignalering wordt in verband gebracht met verzadiging, eetlustonderdrukking en de regulatie van voedselinname. Daarom is in preklinische studies naar eloralintide onderzocht of de receptoractiviteit gepaard gaat met meetbare veranderingen in eetgedrag en lichaamssamenstelling.

Bij ratten met dieetgeïnduceerde obesitas verminderde eloralintide de voedselinname en het lichaamsgewicht op dosisafhankelijke wijze. Metingen van de lichaamssamenstelling gaven aan dat de gewichtsafname in de onderzochte modellen vooral toe te schrijven was aan verlies van vetmassa. Deze waarnemingen leveren bewijs dat de receptoractiviteit van eloralintide koppelt aan veranderingen in voeding en gewichtsregulatie, maar tonen niet aan dat elk effect via één enkele downstream-route verloopt. [1][2]

De ontdekkingsstudie onderzocht ook geconditioneerde smaakaversie bij slanke ratten, een experimentele maat die wordt gebruikt om aversieve reacties op een behandeling te onderzoeken. Eloralintide veroorzaakte in de gerapporteerde vergelijking significant minder geconditioneerde smaakaversie dan cagrilintide. Deze bevinding is relevant voor het preklinische gedragsprofiel van de verbinding, maar geconditioneerde smaakaversie staat niet gelijk aan een volledige beoordeling van de verdraagbaarheid bij mensen.

De precieze bijdragen van signalering in het centrale zenuwstelsel, perifere receptoractiviteit en andere fysiologische processen aan de waargenomen veranderingen worden nog onderzocht. Deze dierexperimentele bevindingen moeten daarom worden opgevat als bewijs van farmacologische activiteit in gedefinieerde experimentele modellen, niet als bewijs van gelijkwaardige uitkomsten bij mensen.

Eloralintide blijft een onderzoeksverbinding, wordt uitsluitend geleverd voor laboratoriumonderzoek en is niet bedoeld of goedgekeurd voor gebruik bij mensen of dieren.

Eloralintide: onderzoekstoepassingen

Onderzoek naar eloralintide omvat receptorfarmacologie, eetlustregulatie, lichaamssamenstelling en klinische farmacologie. De ontwikkeling ervan laat zien hoe laboratoriumassays, diermodellen en studies bij mensen elk een ander soort bewijs leveren bij de karakterisering van een onderzoekspeptide. De volgende gebieden belichten de meest relevante onderzoeksrichtingen, zonder de hierboven beschreven receptormechanismen te herhalen.

Receptorfarmacologie en selectiviteit

Eloralintide is onderzocht in celsystemen die humane en knaagdieramylinereceptorsubtypen tot expressie brengen. Onderzoekers gebruikten receptorbindingsassays en cAMP-metingen om de affiniteit en functionele activiteit op AMY1R, AMY3R en de calcitoninereceptor te vergelijken. [1]

Deze studies zijn nuttig om te onderzoeken hoe structurele modificaties de receptorvoorkeur beïnvloeden en of de waargenomen activiteit tussen soorten verschilt. Het gepubliceerde ontdekkingsonderzoek vond voorkeursactivatie van humaan AMY1R en stelde daarnaast verschillen vast in het selectiviteitsprofiel in rattenreceptorsystemen. Zulke bevindingen zijn belangrijk bij het interpreteren van preklinische resultaten of het vergelijken van eloralintide met andere amylinegerelateerde verbindingen.

Voor onderzoekers zijn relevante eindpunten onder meer receptorbindingsaffiniteit, concentratie-responsrelaties en cAMP-accumulatie. Deze metingen karakteriseren de activiteit in gedefinieerde experimentele systemen, maar tonen op zichzelf geen effecten in het volledige organisme aan.

Voedselinname en regulatie van het lichaamsgewicht

Preklinische studies onderzochten de effecten van eloralintide op voedselinname en lichaamsgewicht bij slanke ratten en in rattenmodellen met dieetgeïnduceerde obesitas. De ontdekkingsstudie rapporteerde dosisafhankelijke afnames van voedselinname en lichaamsgewicht, waarbij analyse van de lichaamssamenstelling aangaf dat verlies van vetmassa onder de geteste omstandigheden het grootste deel van de waargenomen gewichtsafname verklaarde. [1]

Deze experimenten vormen een basis voor onderzoek naar de relatie tussen amylinereceptoractiviteit, eetgedrag en veranderingen in lichaamssamenstelling. Ze laten ook zien waarom lichaamsgewicht alleen een onvolledig onderzoekseindpunt kan zijn, omdat metingen van vetmassa en vetvrije massa betere informatie geven over de aard van de waargenomen verandering.

Farmacokinetiek en formuleringsonderzoek

De moleculaire modificaties van eloralintide zijn onderzocht in relatie tot absorptie, systemische blootstelling en eliminatie. Studies bij ratten en javaapen vergeleken het farmacokinetische profiel met dat van cagrilintide, terwijl vroeg klinisch onderzoek de blootstelling na eenmalige en herhaalde toediening van de farmaceutische onderzoeksformulering bestudeerde. [1][4]

Deze studies zijn relevant voor onderzoekers die de relatie tussen peptidestructuur en farmacokinetisch gedrag onderzoeken. Gangbare eindpunten zijn onder meer de maximale plasmaconcentratie, de totale blootstelling in de tijd, de eliminatiehalfwaardetijd en concentratie-tijdprofielen.

Gedragsmetingen gerelateerd aan verdraagbaarheid

De ontdekkingsstudie onderzocht ook geconditioneerde smaakaversie bij ratten, een experimentele maat om een aversieve reactie op een behandeling te beoordelen. In de gerapporteerde vergelijking veroorzaakte eloralintide onder de geteste omstandigheden minder geconditioneerde smaakaversie dan cagrilintide. [1]

Deze bevinding is een nuttig voorbeeld van hoe preklinische studies gedragseindpunten kunnen onderzoeken naast veranderingen in voedselinname en lichaamsgewicht. Geconditioneerde smaakaversie is echter een modelspecifieke meting en geen vervanging voor een volledige beoordeling van veiligheid of verdraagbaarheid bij mensen. Resultaten moeten worden geïnterpreteerd in de context van de opzet van het experiment en de beperkingen van het model.

Klinische farmacologie en translationeel onderzoek

Klinische studies hebben het onderzoek naar eloralintide uitgebreid tot buiten cel- en diermodellen. Een fase 1-studie met oplopende enkelvoudige doses onderzocht veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek bij gezonde deelnemers, terwijl een afzonderlijke fase 1-studie van 12 weken herhaalde eenmaal-wekelijkse toediening onderzocht bij deelnemers met overgewicht of obesitas.

De studie met meervoudige doses rapporteerde een dosisproportionele blootstelling aan het geneesmiddel in de onderzochte cohorten en documenteerde tijdens de behandeling optredende bijwerkingen, waaronder verminderde eetlust, hoofdpijn en vermoeidheid. Deze bevindingen helpen de klinische farmacologie van de onderzoeksverbinding te karakteriseren, maar zeggen niets over de eigenschappen van afzonderlijk verkochte materialen van onderzoekskwaliteit.

Deze studies onderzoeken uitkomsten bij gedefinieerde deelnemerspopulaties onder gecontroleerde omstandigheden; ze tonen geen werkzaamheid, wettelijke goedkeuring of geschiktheid van de verbinding als commercieel onderzoeksproduct aan.

Vergelijking Eloralintide vs Cagrilintide vs Retatrutide

Eloralintide, cagrilintide en retatrutide zijn peptidegebaseerde onderzoeksverbindingen die in obesitasonderzoek worden bestudeerd, maar ze verschillen aanzienlijk in moleculair ontwerp en doelreceptoren. Eloralintide en cagrilintide behoren tot het amylinegerelateerde onderzoeksgebied, terwijl retatrutide een drievoudige hormoonreceptoragonist is die zich richt op GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren.

Terwijl eloralintide fase 3-studies is ingegaan, wordt cagrilintide zowel afzonderlijk als in combinatie met semaglutide onderzocht, en bevindt retatrutide zich in de fase 3-evaluatie.

Onderzoekers die verwante verbindingen bestuderen, kunnen ook tirzepatide interessant vinden, een duale GIP/GLP-1-receptoragonist. Deze verbindingen bieden extra vergelijkingspunten om te bestuderen hoe verschillende hormoonroutes in metabool onderzoek worden onderzocht.

Eloralintide: opslag en hantering

Bewaar en hanteer het materiaal uitsluitend onder de omstandigheden die op het etiket, het batch-CoA en het VIB zijn vermeld. Houd de verpakking afgesloten, correct gelabeld en beschermd tegen contaminatie.

Enkele van deze richtlijnen zijn:

• Bescherming tegen vocht: houd de flacon goed gesloten en bescherm de inhoud tegen luchtvochtigheid, omdat vocht de stabiliteit van het peptide kan aantasten.
• Bescherming tegen licht: bewaar het product in de originele verpakking of in een andere geschikte houder die het beschermt tegen direct licht.
• Temperatuurschommelingen: beperk herhaald opwarmen en afkoelen en laat het materiaal niet langer dan nodig op kamertemperatuur staan.
• Voorzorgsmaatregelen bij hantering: gebruik schone laboratoriumapparatuur en geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen. Vermijd direct contact met het materiaal en voorkom contaminatie tijdens het hanteren.
• Reconstitutie: volg de laboratoriumprocedures en de bijbehorende productdocumentatie.
• Vries-dooicycli: beperk herhaalde vries-dooicycli waar van toepassing, omdat deze de stabiliteit van sommige peptiden kunnen aantasten.
• Integriteit van de verpakking: houd de flacon goed gesloten wanneer deze niet wordt gebruikt en controleer de verpakking op beschadigingen of tekenen van aangetaste integriteit.
• Houdbaarheid: houd rekening met de vermelde vervaldatum en eventuele door de leverancier verstrekte stabiliteitsinformatie.
• Afvoer: voer ongebruikt materiaal en verontreinigde laboratoriumverbruiksartikelen af volgens de procedures van de instelling en de geldende regelgeving.

Geef altijd voorrang aan de documentatie van de leverancier en aan beschikbare stabiliteitsgegevens voor de betreffende batch.

Eloralintide: analysecertificaat

Een analysecertificaat (CoA) geeft analytische informatie over een specifieke productbatch en helpt onderzoekers de opgegeven identiteit, zuiverheid en andere geteste kwaliteitsparameters te beoordelen.

Crystal Peptides biedt toegang tot laboratoriumtestrapporten op de productpagina's en op de speciale pagina voor laboratoriumtests. Onderzoekers wordt aangeraden het meest recente CoA voor Eloralintide 5mg te raadplegen en te controleren of het batchnummer overeenkomt met het geleverde product.

U kunt ook de uitgevoerde analyses bekijken, waaronder methoden zoals hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) voor het beoordelen van de chromatografische zuiverheid en massaspectrometrie (MS) ter ondersteuning van de moleculaire identiteit.

Hoewel een CoA de beoordeling van een onderzoeksmateriaal ondersteunt, toont het op zichzelf geen klinische geschiktheid, biologische activiteit of gelijkwaardigheid met de in gepubliceerde studies gebruikte formulering aan.

Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor gebruik bij mensen of dieren.

Veelgestelde vragen over Eloralintide 5mg

Wat is Eloralintide (LY3841136)?

Eloralintide, ook bekend als LY3841136, is een synthetisch onderzoekspeptide dat wordt bestudeerd als selectieve, langwerkende amylinereceptoragonist. Onderzoek heeft de receptoractiviteit, de farmacologische eigenschappen en de mogelijke rol in biologische routes van eetlustregulatie en energiebalans onderzocht. Het is nog steeds een onderzoeksverbinding en mag uitsluitend worden gebruikt voor laboratoriumonderzoek.

Waarvoor wordt Eloralintide in onderzoek bestudeerd?

Onderzoek naar eloralintide richt zich op amylinereceptorfarmacologie, voedselinname, regulatie van het lichaamsgewicht en energiebalans. Preklinische studies onderzochten de effecten op voedselconsumptie en lichaamssamenstelling, terwijl vroege klinische studies de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid en de effecten op het lichaamsgewicht onderzochten. Verder onderzoek loopt om de farmacologische eigenschappen en mogelijke klinische toepassingen te verduidelijken.

Wat is het verschil tussen Eloralintide en Cagrilintide?

Eloralintide en Cagrilintide zijn beide langwerkende amylinegerelateerde peptiden, maar ze verschillen in hun receptoractiviteitsprofielen. Eloralintide heeft in gepubliceerde studies voorkeursactiviteit getoond op de humane AMY1-amylinereceptor, terwijl Cagrilintide een ander, minder selectief receptorprofiel heeft. Beide zijn onderzoeksverbindingen. Hun onderzoeksresultaten mogen zonder direct vergelijkend bewijs niet worden gebruikt om hun werkzaamheid te rangschikken.

Is Eloralintide goedgekeurd voor gebruik bij mensen?

Eloralintide blijft een onderzoeksverbinding die klinisch wordt geëvalueerd. Het is geen goedgekeurd geneesmiddel voor routinematig gebruik bij mensen. Crystal Peptides levert zeer zuivere onderzoeksmaterialen uitsluitend voor laboratoriumonderzoek, niet voor gebruik bij mensen of dieren. Hoewel er gepubliceerde resultaten van klinische studies met Eloralintide zijn die betrekking hebben op onderzoeksformuleringen onder gecontroleerde omstandigheden, tonen deze niet de veiligheid of geschiktheid van commercieel geleverde onderzoeksmaterialen voor gebruik bij mensen aan.

Wordt Eloralintide geleverd met een analysecertificaat (CoA)?

Wanneer u Eloralintide 5mg bij Crystal Peptides koopt, kunt u de laboratoriumrapporten bekijken op de productpagina of op de pagina voor laboratoriumtests. Analytische tests worden doorgaans voor elke nieuwe batch uitgevoerd, en u kunt controleren of het batchnummer overeenkomt met het geleverde product en de gerapporteerde resultaten. Een CoA kan de beoordeling van identiteit en zuiverheid ondersteunen, evenals andere geteste parameters, maar toont op zichzelf geen klinische geschiktheid of biologische activiteit aan.

Wat is de prijs van Eloralintide 5mg?

Eloralintide 5mg is verkrijgbaar bij Crystal Peptides tegen concurrerende prijzen. Met batchspecifieke analysecertificaten, kortingen bij grotere aankopen en gratis verzending voor bestellingen boven €200 krijgt u de beste prijs-kwaliteitverhouding. Bekijk de actuele productpagina voor de nieuwste prijs, beschikbaarheid en eventuele aanbiedingen, aangezien deze gegevens kunnen wijzigen.

Waar kan ik Eloralintide 5mg kopen in Europa?

Crystal Peptides biedt Eloralintide 5mg momenteel aan voor laboratoriumonderzoek. Omdat de beschikbaarheid momenteel beperkt is, kunt u in onze webshop de actuele beschikbaarheid en aankoopinformatie bekijken. Dit materiaal is uitsluitend bedoeld voor laboratoriumonderzoek en mag niet bij mensen of dieren worden gebruikt.

Referenties

1. Briere, D. A., Qu, H., Lansu, K., He, M. M., Moyers, J. S., Coskun, T., Long, A., Allen, D., O'Farrell, L., Bowen, B., Pratt, E., Tidemann-Miller, B., Tham, L. S., Ibriga, H., Alsina-Fernandez, J., Mather, K. J., Haupt, A., & Bhattachar, S. N. (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: From discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism, 102, 102271. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2025.102271
2. Bailey, C. J., Flatt, P. R., & Conlon, J. M. (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides, 196, 171480. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2026.171480
3. Fischer, S. L., & Borner, T. (2026). Beyond GLP-1: Amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research, 232, 108382. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2026.108382
4. Bhattachar, S., Tham, L. S., Tidemann-Miller, B., Ibriga, H., Qu, H., Briere, D. A., Haupt, A., Mather, K. J., & Pratt, E. (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: Phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism, 28(4), 2651–2660. https://doi.org/10.1111/dom.70439